Синтетические ионообменные смолы
Cтраница 1
Синтетические ионообменные смолы получают методами полимеризации или поликонденсации, соответственно их подразделяют на полимеризационные и поликонденсационные. [1]
Синтетические ионообменные смолы делятся на кати-ониты и аниониты. Катиониты способны обменивать свои катионы ( чаще всего ионы водорода) на катионы солей, находящиеся в омывающем растворе. [2]
Синтетические ионообменные смолы - иониты - относятся к классу высокомолекулярных соединений. Трехмерная пространственная структура ионитов обусловливает устойчивость к химическим, термическим и механическим воздействиям, что создает благоприятные условия для их практического использования в различных областях науки и техники. [3]
Синтетические ионообменные смолы находят все возрастающее применение в различных отраслях производства, в частности, в водопод-готовке и сахарной промышленности. Однако во многих случаях широкое применение ионообменных материалов задерживается из-за отсутствия их токсикологической характеристики. [4]
Синтетические ионообменные смолы отличаются как по структуре углеводородного скелета - матрицы, - образованного макромолекулами, так и по типу ионогенных групп, присоединенных к матрице и определяющих обменные свойства смолы либо как катионита, либо как анио-нита. Если матрица несет отрицательный заряд, обусловленный фиксированными на ней анионами, и замещаемые ионы - противоионы - заряжены положительно ( например, водородные ионы или катионы металлов), смола является катионитом. Если матрица заряжена положительно и подвижные противоионы несут отрицательный заряд, смола является анионитом. [5]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях, и обладающие ионообменными свойствами. Ионообменная способность ионитов обусловливается активными группами, закрепленными на каркасе высокомолекулярных соединений. Поэтому с электрохимической точки зрения всякий ионит представляет собой сложный поливалентный ион с отрица-тельным или положительным зарядом, связанный ионной связью c подвижными ионами противоположного знака. [6]
Синтетические ионообменные смолы, способные селективно поглощать катионы и анионы из растворов электролитов, были открыты Адамсом и Холмсом [1] еще в 1935 г. и использовались только для разделения катионов и анионов. В дальнейшем возникла необходимость создания ионитов, способных избирательно поглощать отдельные ионы или группы ионов из растворов. [7]
Синтетические ионообменные смолы ( иониты) являются твердыми высокомолекулярными соединениями, механически прочными и нерастворимыми в обрабатываемой среде. [8]
Синтетические ионообменные смолы получают методами полимеризации или поликонденсации, соответственно их подразделяют на полимеризационные и поликонденсационные. [9]
Синтетические ионообменные смолы являются гелями полиэлектролитов, способными к набуханию. Однако их набухаемость ограничена благодаря наличию в полимерной молекуле поперечных связей. [10]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные полимерные материалы, содержащие в молекуле большое число ионных функциональных групп. Первые имеют широкое распространение. [11]
 |
Схематическое изображение структуры синтетической ионообменной смолы. [12] |
Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях и обладающие ионообменными свойствами. [13]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Если фиксированные функциональные группы в смолах обладают основными свойствами ( первичные, вторичные аминогруппы, четвертичные основания), то они обменивают гидроксиль-ные ионы оснований или анионы солей на другие анионы. В связи с этим процессы ионного обмена имеют много общего с химическими реакциями двойного обмена в растворах. Однако нерастворимость смол и большое количество функциональных групп, не в одинаковой мере доступных для диффундирующих внутрь пространственной сетки обменивающихся ионов, делают этот процесс отличным от указанных реакций. [14]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой типичные гели. Их каркас, так называемая матрица, состоит из неправильной высокополимерной пространственной сетки углеродных цепочек. В матрице закреплены группы, несущие заряд, так называемые фиксированные ионы. [15]
Страницы: 1 2 3 4