Cтраница 3
Наибольшее распространение получили органические иониты - синтетические ионообменные смолы, представляющие собой разнообразные высокомолекулярные полимерные соединения, способные к ионизации; поэтому их называют полиэлектролитами. Их синтезируют конденсацией и сополимеризацией мономеров, содержащих необходимые ионогенные группы или вводят эти функциональные группы в сополимеры. [31]
Для очистки сточных вод применяют нерастворимые в воде синтетические ионообменные смолы, в углеводородных цепях ( матрицах) которых внедрены активные ионогенные группы. В зависимости от знака заряда противоионов этих групп различают катиониты, вступающие в реакцию обмена с содержащимися в обрабатываемой воде катионами, и аниониты, обменивающие анионы. Катиониты могут быть сильнокислотными или слабокислртными, а аниониты - сильноосновными или слабоосновными. Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, а слабокислотные - в щелочных и нейтральных. Слабоосновные аниониты обменивают анионы сильных кислот и не способны обменивать анионы слабых минеральных кислот. Сильноосновные аниониты могут обменивать ОН-ионы своей активной группы на анионы растворенных в воде слабых кислот. Применяют и иониты смешанного типа, проявляющие свойства смеси сильной и слабой кислот или оснований. [32]
За последние два десятилетия из общей группы ионообменных адсорбентов выделились синтетические ионообменные смолы, содержащие хелатообразующие группы; к ним относятся и ионообменники с функциональными группами N-уксусных кислот, которым в основном и посвящена эта книга. [33]
![]() |
Схема ионообменной очистки сточных вод от аминов. [34] |
В настоящее время для ионообменной очистки промышленных сточных вод применяются только синтетические ионообменные смолы. Очень важное значение имеет выбор наиболее рациональной схемы регенерации ионитов. [35]
Впоследствии благодаря большой устойчивости к действию кислот и щелочей стали предпочитать синтетические ионообменные смолы ( катиониты и аниониты), изготовляемые на основе сульфированного фенола или полистирола. [36]
![]() |
Хромато-грамма ионов Си. [37] |
Впоследствии из-за большой устойчивости к воздействию кислот и щелочей стали предпочитать синтетические ионообменные смолы ( катиониты и аниони-ты), изготовляемые на основе фенола или стирола. [38]
Впоследствии из-за большой устойчивости к действию кислот и щелочей стали предпочитать синтетические ионообменные смолы ( катионйты и анионйТы), изготовляемые на основе Сульфированного фенола или полистирола. [39]
В последнее время в качестве сорбентов и ионообменной хроматографии применяют почти исключительно синтетические ионообменные смолы. [40]
![]() |
Хроматограмма ионов на хроматографирующей окиси. [41] |
В дальнейшем благодаря большой устойчивости к воздействию кислот и щелочей стали предпочитать синтетические ионообменные смолы ( катиониты и аниониты), изготовляемые на основе сульфированного фгнола или полистирола. Катиониты содержат активные функциональные группы - SO3H - СООН или - ОН ( фенольная группа), которые прочно связаны со скелетом смолы. [42]
В результате многочисленных исследований и поисков был создан новый класс ионообменных веществ - синтетические ионообменные смолы. [43]
Хотя естественные и искуственные цеолиты и сейчас используются в промышленности, гораздо шире применяются синтетические ионообменные смолы. В этих смолах нерастворимой матрицей служит поперечно связанный полимер, в структуру которого входят химически связанные заряженные радикалы, такие, как - S0 - или - NR 1 Наиболее часто в качестве материала матрицы используется сополимер стирола и дивинилбензола, однако применяются также и другие материалы, такие, как полиэтилен и фторкарбонаты. Ионизованными радикалами могут служить - С00 -, - POj2, - НР02 -, - AsOJ2, - SeO - и различные третичные и четвертичные амины. [44]
В отличие от кристаллических алюмосиликатов, которые обладают более или мен ее жесткой решеткой, синтетические ионообменные смолы способны набухать, что обусловливает их низкую избирательность. Как было указано, в цеолитах наблюдается большое различие при ионном обмене неорганических катионов на органические, что вызвано также ненабухаемостью и жесткостью алюмосили - KiTHorj каркаса. [45]