Получаемые смолы
Cтраница 2
Было установлено, что наилучшие результаты получаются при молекулярном соотношении между мочевиной и формальдегидом, равном 1: 1 6, обеспечивающем получение смеси моно-и диметилол-производных мочевины. Если формальдегид брать в больших количествах, получаемые смолы обладают большей упругостью, но зато более жестки. [16]
В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот ( адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера ( желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Вследствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( - 1000) и низкую температуру плавления. [17]
Ниже будет показано, что альдегид реагирует с фенолом так, что остатки RCH или СНг располагаются между двумя феноль-ными ядрами. При фенолах, обладающих лишь одной реактивной точкой, конденсация ограничивается образованием двухъядерных соединений. Получаемые смолы могут быть только псевдоново-лаками. Следовательно, псевдоноволаки образуются лишь в редких ( практически не имеющих значения) случаях, когда фенолы обладают только одной реактивной точкой. [18]
В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот ( адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера ( желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Вследствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( - 1000) и низкую температуру плавления. [19]
Пиролиз углеводородных газов нефтепереработки, в результате которого получаются этилен и пропилен, сопровождается образованием смол пиролиза - ароматических и непредельных углеводородов, кипящих в широких температурных пределах. Их выход, в зависимости от условий пиролиза и состава пиролизуемого сырья, колеблется от 10 до 25 % и выше. Получаемые смолы частично перерабатываются на коксохимических и нефтегазовых заводах, а частично закачиваются в сырую нефть или сжигаются. [20]
Фенолы, в бензольном ядре которых сохранилось лишь два подвижных атома водорода, а третий замещен, способны к образованию полимеров только линейного строения. К ним относятся о - и n - замещенные фенолы: о-крезол, 2 3-ксиленол, 2 5-ксиле-нол, 3 4-ксиленол, а также n - mpe / n - алкил-и арилфенолы. Однако в некоторых случаях получаемые смолы могут приобретать пространственное строение за счет возникающих в процессе синтеза или горячей сушки дополнительных функциональных групп, например хинонметидных ( см. стр. [21]
Фенолы, в бензольном ядре которых сохранилось лишь два подвижных атома водорода, а третий замещен, способны к образованию полимеров только линейного строения. К ним относятся о - и n - замещенные фенолы: о-крезол, 2 3-ксиленол, 2 5-ксиле-нол, 3 4-ксиленол, а также n - mpem - алкил-и арилфенолы. Однако в некоторых случаях получаемые смолы могут приобретать пространственное строение за счет возникающих в процессе синтеза или горячей сушки дополнительных функциональных групп, например хинонметидных ( см. стр. [22]
 |
Молекулярно-массовое распределение резолов, полученных в различных условиях. [23] |
Технологический процесс производства указанных продуктов включает суспензионную поликонденсацию в водной среде, отделение жидкой фазы, сушку и просеивание. По такой технологической схеме с октября 1978 г. работает большая пилотная установка этой фирмы. Процесс отличается повышенной экономической эффективностью, а получаемые смолы - особыми физико-химическими свойствами, важными для ряда областей применения. Основной недостаток указанной технологии - относительно высокое содержание свободного фенола в получаемых смолах. [24]
Смолы, изготовленные на лентаэритрите, имеют более высокий молекулярный вес и большую вязкость, чем на основе глицерина. Пентаэритря т чаще всего используют с медленно высыхающими жирными кислотами, например жирными кислотами таллового и хлопкового масел, так как получаемые смолы все равно имеют достаточную скорость высыхания благодаря высокой функциональности пентаэритрита. [25]
Осадок смол и асфаль-тенов отделяли центрифугированием, промывали изобу-тиловым спиртом и затем растворяли в 40-кратном количестве петролейного эфира при 40 - 60 С. При этом в осадок выпадали асфальтены, которые отделяли фильтрованием. Получаемые смолы имели молекулярный вес ( определяемый криоско-пически в нафталине) 690 50, плотность d % 0 983 0 005, содержали 85 22 0 10 % углерода, 10 98 0 01 % водорода, 3 40 0 11 % серы. [26]
Выделяющиеся при кипении пары направляются в теплообменник, затем в холодильник. Конденсат возвращают в реактор. Смолу отделяют от надсмольной воды во флорентийском сосуде. Вакуумную сушку проводят в тонком слое смолы на внутренней поверхности труб выпарного аппарата. Охлаждение смолы проводят на поверхности непрерывной охлаждаемой металлической ленты. Получаемые смолы содержат на 1 - 3 % фенола меньше, чем смолы, полученные периодическим способом. [27]
 |
Свойства полиэфирных смол, содержащих стирол и м етилметакрилат. [28] |
В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллил-фталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, но медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие триаллиловые эфиры: триаллилаконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При использовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой ( прочностью и жесткостью при повышенных температурах. [29]
Страницы: 1 2