Cтраница 3
Фенолформальдегидные смолы могут быть изготовлены как термореактивными, так и термопластичными. Если в реакции смолообразования на один моль фенола приходится не менее одного моля формальдегида, получается термореактивная смола, так называемый бакелит. При изготовлении бакелита берется щелочной катализатор, обычно ( для смол электроизоляционного назначения) аммиак, не оставляющий в готовой смоле электролитических примесей. В результате реакции в смоловарочном котле получается бакелит в стадии А; он обладает плавкостью ( температура размягчения 55 - 80 С) и легко растворяется в спирте и ацетоне. При нагреве бакелит подвергается дополнительной полимеризации, переходя при этом через обладающую промежуточными свойствами стадию В в окончательную стадию С. Переход из стадии А в стадию С практически требует температуры не ниже 110 - 140 С, причем чем выше температура, тем быстрее совершается этот переход; при 160 СС он происходит всего за 1 - 3 мин. Повышение давления также ускоряет запекание бакелита. Бакелит в стадии С ( в которой он находится в готовой, работающей изоляции) обладает высокой механической прочностью. [31]
Фенолформальдегидные смолы трудно анализировать обычными аналитическими методами. [32]
Фенолформальдегидные смолы в чистом виде или с различными на-полнителями широко используются для производства электроарматуры, различных мелких деталей, предметов быта. [33]
Фенолформальдегидные смолы разделяют на термореактивные и термопластичные. [34]
Фенолформальдегидные смолы сочетают с любым порошковым наполнителем. Введение наполнителей, а также модифицирование смол улучшает водо -, теплостойкость, диэлектрические показатели и другие свойства получаемых материалов. Так, при смешении фенолформальдегидной смолы с полиамидами или с синтетическим каучуком повышается удельная ударная вязкость и прочность при статических нагрузках по сравнению с материалами на основе фенолформальдегидной смолы, а при введении полисилоксановой смолы - теплостойкость и диэлектрические показатели. [35]
Фенолформальдегидные смолы применяют для получения слоистых пластиков. [36]
Фенолформальдегидные смолы применяются для изготовления лаков и клеев. Новолачные лаки на основе термопластичных смол применяются вместо шеллака для отделки дерева. Резольные лаки на основе термо-реактивных смол используются в качестве кислотоупорных и электроизоляционных покрытий. Немодифицированные фенолформальдегидные клеи ( например, ВИАМ Б-3 и др.) на основе резольных смол обладают отличной адгезией, но после отвердевания образуют хрупкие сетчатые структуры. Эти клеи применяются для склеивания древесины, пенопластов, текстолита. Они затвердевают при комнатной температуре. [37]
Фенолформальдегидные смолы ВИАМ Б, ВИАМ Ф-9, Б и СП-2 применяют для склеивания древесины преимущественно без нагрева. [38]
Фенолформальдегидные смолы СБС-1, СКС-1, СП-1, СФВ применяют для производств древесных слоистых пластиков и прессованных изделий. [39]
Литые фенолформальдегидные смолы ( без наполнителя) известны под названием карболита. [40]
Фенолформальдегидные смолы СБС-1, СКС-1, СП-1, СФВ применяют для производств древесных слоистых пластиков и прессованных изделий. [41]
Лишь фенолформальдегидные смолы ( ВРБ и С-1) и торфоре-зольное связующее вызывали слабое раздражение кожи ( не выше 1 балла) у части интактных животных ( у 8 из 24), однако сопоставление результатов тестирования в подопытных и контрольных группах и в этих опытах позволило выявить эффект сенсибилизации и оценить выраженность последней. [42]
Модифицированные плавкие фенолформальдегидные смолы, растворимые в щелочах, а в солевой форме также и в воде, были получены еще в 1910 - 1920 гг. при нагревании начальных продуктов фенолальдегидной поликонденсации с хлоруксусной, хлор-малеиновой, В-бромпропионовой и другими кислотами в присутствии щелочи. [43]
Фенопласты, фенолформальдегидные смолы, являются самыми первыми синтетическими термопластами. Они образуются при конденсации фенолов ( разд. При конденсации в кислой среде образуются новолаки, состоящие из несшитых линейных макромолекул и применяемые для получения клеев и лакокрасочных материалов. Под действием гекса-метилентетрамина они легко отверждаются в неплавящиеся смолы. [44]
Напротив, фенолформальдегидные смолы, полученные в начале XX в. [45]