Высокомолекулярные смолы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Высокомолекулярные смолы

Cтраница 3


Стойкость нефтяным эмульсиям придает образование на поверхности капелек дисперсной фазы адсорбционно-сольватных слоев природных эмульгаторов, в состав которых входят соли нафтеновых кислот и тяжелых металлов, низкомолекулярные и высокомолекулярные смолы, асфальтены, твердые минеральные и органические вещества. Адсорбция эмульгаторов на границе раздела нефть - вода идет постепенно, и водонефтяная эмульсия со временем становится более устойчивой - происходит так называемое старение эмульсии.  [31]

32 Схема производства эпоксидной смолы непрерывным способом. 1-промежуточные емкости-смесители. 2 - дозировочные насосы. 3 - пульсационная колонна синтеза. - обратный конденсатор. 5-разделительные сосуды. 6-пульсационная колонна нейтрализации. 7-пульсаторы. в-пленочные роторные испарители. 9 - конденсаторы. 13-суперцентрифуга. 11 - фильтр тарельчатый. 12-вакуум-приемник. 13 - винтовой насос. Н - агрегат для отверждения. IS-фасовочный агрегат. [32]

Эпоксидные смолы получают двумя методами: низко - и среднемолекулярные марок Э-40, Э-45, Э-20 и Э - ЗЗр - методом непосредственной конденсации дифе-нилолпропана с эпихлоргидрином, а средне - и высокомолекулярные смолы ма.  [33]

При взаимодействии изоцианатов, содержащих две и более реакционноспособные группы - N C O, с соединениями, содержащими несколько гидроксильных групп, получают вначале моноуретаны, которые затем превращаются в полиуретаны - высокомолекулярные смолы, обладающие рядом ценных пленкообразующих свойств.  [34]

Пэйн и Смит1315 окислением надуксусной кислотой двойных связей аллилзамещенных полиамидов поликарбоновых кислот с 5 - 36 атомами углерода синтезировали полиэпоксидные соединения, которые полимеризацией при помощи катализаторов Фри-деля - Крафтса или обычными сшивающими агентами можно перевести в высокомолекулярные смолы. По этому же способу из 1 т К - диаллиламидов монокарбоновых кислот получают диэпок-сидные соединения.  [35]

Пэйн и Смит136 окислением надуксусной кислотой двойных связей аллилзамещенных полиамидов поликарбоновых кислот с 5 - 36 атомами углерода синтезировали полиэпоксидные соединения, которые полимеризацией при помощи катализаторов Фри-деля - Крафтса или обычными сшивающими агентами можно перевести в высокомолекулярные смолы.  [36]

Таким образом, экспериментально установлено, что в состав поверхностного слоя на границе нефть - вода входят ряд веществ как в виде адсорбированных отдельных молекул ( кислоты, низкомолекулярные смолы и др.), так и в виде коллоидных частиц ( высокомолекулярные смолы, асфальтены), а также микрокристаллы парафина и частицы минеральных суспензий. Образование поверхностного слоя на границе нефть - вода следует рассматривать как процесс скопления ( точнее, прилипания) на ней минеральных частиц и микрокристаллов парафина / в результате избирательного смачивания гидрофильных участков их поверхности водной фазой.  [37]

38 Влияние температуры на выход и качество деасфальтизата. [38]

Следовательно, в этой температурной области пропан является фракционирующим растворителем. Высокомолекулярные смолы и полициклические ароматические углеводороды, выделяющиеся при высоких температурах, благодаря действию дисперсионных сил извлекают из раствора в пропане визкомолекулярные смолы и низкоиндексные углеводороды, повышая тем самым качество деасфальтизата.  [39]

Многие полимеры образуются лишь в отсутствие воды и ПОЭТОМУ не могут быть получены путем эмульсионной полимеризации Если они имеют достаточно низкий молекулярный вес, то растворы или расплавы таких полимеров можно эмульгировать в водных растворах перемешиванием и гомогенизацией с помощью соответствующего оборудования. Высокомолекулярные смолы требуют обработки в мощных смесителях типа Вернер-Пфлейдерера или на пластицирующих вальцах. Их замешивают с водой в вязкие пасты в присутствии гидрофильных коллоидов, поверхностно-активных веществ и часто пластификаторов. Полученные в начале процесса эмульсии вода в смоле затем превращают в эмульсии смола в воде путем добавления необходимого количество волы.  [40]

Поливинилхлоридные смолы, используемые для приготовления лаков, имеют сравнительно низкую степень полимеризации и растворимы в ацетоне, дихлорэтане, хлорбензоле. Более высокомолекулярные смолы, дающие пленки с более высокой механической прочностью, растворяются труднее. Дополнительным хлорированием их превращают в пврхлорвиниловые смолы, обладающие лучшей растворимостью во многих растворителях.  [41]

Острая токсичность уменьшается с увеличением молекулярной массы. Твердые высокомолекулярные смолы не вызывают гибели животных даже в дозах 30 г / кг. Интоксикация сопровождается незначительным угнетением, легкой одышкой, истощением и диареей. Различий видовой чувствительности у лабораторных животных не отмечено. Введение белым крысам экстракта и взвеси отвержденной смолы и эмульсии неотвержденной смолы ЭД-16 ( добавки - безводный оксид алюминия, маршалит, TiO2, дибутилфталат, полиэтиленполиамин) не вызвало признаков интоксикации.  [42]

Термопластичные смолы в большинстве случаев имеют линейную структуру макромолекул, поэтому они за редкими исключениями ( фторопласт-4) растворяются в каком-либо растворителе, а в стеклообразном состоянии имеют высокую ударную вязкость, нарастающую с повышением температуры. Термопластичные высокомолекулярные смолы аморфной структуры переходят от стеклообразного состояния к пластическому через стадию высокоэластического состояния.  [43]

Между асфальтенами и смолами сырых нефтей нелегко провести четкую границу. Поэтому наиболее высокомолекулярные смолы, близкие по строению к - - асфал ь т е п а м, захватываются последними 7Г77oл7лп7rx - тrлlT лFньIпTIx - lчOличecтвax Яишь при удачном подборе условий осаждения асфальтенов с последующим псреосаждением их л дополнительной отмывкой удается достаточно полно отделить остатки смол.  [44]

Между асфальтенами и смолами сырых нефтей нелегко провести четкую границу. Поэтому наиболее высокомолекулярные смолы, близкие по строению к асфальтенам, захватываются последними в больших или меньших количествах. Лишь при удачном подборе условий осаждения асфальтенов с последующим переосаждением их и дополнительной отмывкой удается достаточно полно отделить остатки смол. Уже давно было замечено [2], что при помощи избирательно действующих растворителей можно разделить тяжелую часть нефти, природные асфальты и окисленные битумы на основные компоненты, различающиеся между собой по молекулярным весам и степени ароматичности. Степень разбавления и температура осаждения, хотя и в меньшей степени, чем химическая природа растворителей, сказываются на количественном соотношении этих компонентов и отчасти на их свойствах.  [45]



Страницы:      1    2    3    4