Катионообменные смолы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему-то в каждой несчастной семье один всегда извращенец, а другой - дура. Законы Мерфи (еще...)

Катионообменные смолы

Cтраница 1


Катионообменные смолы были охарактеризованы как полимеры, содержащие фенольные, сульфоксильные, карбоксильные или фосфиновые ионные группы в качестве неотделимых частей смолы и эквивалентное количество катионов. Полимерная часть структуры смолы содержит обычно такое большое количество поперечных связей, что растворимость ее ничтожна.  [1]

Катионообменные смолы как катали - § аторы в реакции алкилирования фенолов олефинами.  [2]

Катионообменные смолы - это нерастворимые высокомолекулярные кислоты, которые могут быть получены посредством реакции полимеризации или поликонденсации из мономерных соединений, уже содержащих ионогенные группы, или на основе готовых нерастворимых продуктов с последующим введением в них ионогенных групп.  [3]

Катионообменные смолы катализируют реакцию менее интенсивно, чем серная кислота, поэтому ацетилирование камфена ведут при температуре 50 - 70 С.  [4]

Катионообменные смолы могут оказаться очень полезными для некоторых аналитических операций, когда хотят оценить общее количество присутствующих катионов; последнее - может доходить до 1 части на 100 миллионов частей. Для этого большие объемы растворов, подлежащих анализу, пропускают через колонку, наполненную катионитом, который таким образом концентрирует катионы, находящиеся в растворе; впоследствии они могут быть вытеснены из смолы в концентрации, подходящей для фотометрического определения. Так, например, если 100 л воды, содержащей на 100 миллионов частей одну часть меди, пропустить через колонку и промыть ее затем 10 мл кислоты, концентрация полученного раствора меди будет достаточна для фотоколориметрического определения ее в виде комплекса с диэтилдитиокарбаматом натрия. Аналогично этому можно сконцентрировать и затем определить количественно и другие ионы.  [5]

Катионообменные смолы в Н - форме катализируют процессы присоединения к МЦБ воды и циклического спирта цикло-бутанового ряда - 1-метилциклобутанола - 1 ( МЦБ-ола) [ А.  [6]

Катионообменные смолы, содержащие сульфогруппы в кислотной форме, могут применяться в качестве катализаторов реакций, ускоряемых водородными ионами. К последним относятся реакции инверсии сахарозы, этерификации и гидролиза эфиров.  [7]

Катионообменные смолы являются соединениями того же типа, что и применяемые для умягчения воды. Регенерация этих смол может быть проведена серной или соляной кислотой. Катеониты содержат подвижный ион водорода и способны удалять ионы натрия в той же мере, как ионы кальция и магния. Таким образом, вода, прошедшая катионо-обменник, будет иметь кислую реакцию. Если в воде находится большое количество карбонатов, то содержание всех растворенных твердых веществ может быть снижено в результате катионообмена и последующего удаления свободной двуокиси углерода, например, при аэрировании. Остающиеся анионы удаляют в анионо-обменниках, как описано ниже.  [8]

Катионообменные смолы обычно производятся в Н - или Na - форме, а анионообменные смолы - в Ch-форме. Время от времени, однако, желательно модифицировать эти смолы, чтобы их можно было использовать в различных ионных формах. Как правило, ионная форма смолы может измениться, если смола находится в контакте с водным раствором, содержащим необходимые катионы или анионы в высокой концентрации. В зависимости от размера частиц смолу или помещают в колонку и пропускают через нее реагент до тех пор, пока не произойдет полного превращения, или тщательно смешивают с раствором до образования суспензии, фильтруют и промывают дистиллированной водой.  [9]

Катионообменные смолы, содержащие фенольные группы в качестве единственных активных групп, уже не применяются, однако их синтез следует рассмотреть ввиду исторического интереса, так как эти смолы были синтезированы первыми. Адаме и Холмс [6] конденсировали многоатомные фенолы ( из квебрахотаннинового экстракта) с формальдегидом в присутствии соляной кислоты, едкого натра или аммиака, причем было установлено, что для получения нерастворимой смолы требуется не менее 2 молей альдегида на 1 моль фенола.  [10]

Катионообменные смолы характеризуются наличием в составе их молекул активных кислых радикалов: - S03H, - СШ803Н - СООН-ОН; в кислых радикалах ион водорода способен к обмену. В анионообменных смолах предполагается наличие активных основных групп: - NHz, NH N.  [11]

Катионообменные смолы характеризуются наличием в составе их молекул активных кислых радикалов: - S03H, - СШВОзН - СООН-ОН; в кислых радикалах ион водорода способен к обмену. В анионообменных смолах предполагается наличие активных основных групп: - NHa, NH, N.  [12]

Катионообменные смолы обменивают ионы натрия на ионы кальция воды. На этот процесс не оказывают влияние общая щелочность, содержание сульфатов и хлоридов; происходит только одно изменение в воде - соли кальция замещаются солями натрия.  [13]

Катионообменные смолы обычно производятся в Н - или Na - форме, а анионообменные смолы - в С1 - - форме. Время от времени, однако, желательно модифицировать эти смолы, чтобы их можно было использовать в различных ионных формах. Как правило, ионная форма смолы может измениться, если смола находится в контакте с водным раствором, содержащим необходимые катионы или анионы в высокой концентрации. В зависимости от размера частиц смолу или помещают в колонку и пропускают через нее реагент до тех пор, пока не произойдет полного превращения, или тщательно смешивают с раствором до образования суспензии, фильтруют и промывают дистиллированной водой.  [14]

Катионообменные смолы были охарактеризованы как полимеры, содержащие фенольные, сульфоксильные, карбоксильные или фосфиновые ионные группы в качестве неотделимых частей смолы и эквивалентное количество катионов. Полимерная часть структуры смолы содержит обычно такое большое количество поперечных связей что растворимость ее ничтожна.  [15]



Страницы:      1    2    3    4