Cтраница 4
![]() |
Алкилироваиие фенола в присутствии HF. Влияние мольного соотношения фенол. изобутилеи на состав алкилата. [46] |
В последние годы все большее применение в качестве катализатора алкилирования фенолов находят катионообменные смолы. Из отечественных катионитов для этой цели используют сульфо-уголь, сульфированную фенолоформальдегидную смолу ( КУ-1), сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом ( КУ-2) и другие. [47]
Наиболее пригодными катализаторами для синтеза высокомолекулярных алкилфенолов из технических смесей низкокипящих фенолов являются катионообменные смолы. В присутствии катионитов алкилфенолы получаются с высокими выходами и низким содержанием нейтральных примесей. [48]
Для прямой гидратации более реакционноспособных изоолефинов, а также н-пропилена и н-бутиленов, рекомендованы катионообменные смолы. [49]
Используемые при разделении нуклеотидов сильноосновные ани-онообменные смолы ( а в случае нуклеозидов и оснований - сильнокислые катионообменные смолы) не разрушаются при давлении 180 - 300 атм. Кроме того, чтобы можно было обеспечить быстрый массоперенос и быстрое установление равновесия, частицы смолы должны иметь малый диаметр - от 3 до 20 мкм или в случае ионо-обменников пленочного типа - очень тонкий слой смолы. Быстрый массоперенос также увеличивает скорость регенерации по окончании разделения способом градиентного элюирования. [50]
Щелочным гидролизом групп - S02F в группы - S03Na и последующим обменом Na на Н получают катионообменные смолы. Изменяя чисно сульф-гидрильных групп, обеспечивают нужные конообмен-ные, электрич. [51]
В качестве катализатора алкилирования фенола большей частью применяют серную кислоту, n - толуолсульфокислоту, алюмосиликаты, катионообменные смолы. Последние представляют собой полимерные соединения, содержащие в полимерной цепи сульфогруппы. [52]