Фтале-вый ангидрид
Cтраница 1
Фтале-вый ангидрид), при алкилировании спиртами образует К-ал-килзамещенные, аммонолиз приводит к диамццу фталевой к-ты. [1]
Фтале-вый ангидрид применяется в большом количестве для производства антрахинона ( том II), алкидных смол и эфиров, применяющихся в качестве пластификаторов. [2]
 |
Конвертор для окисления нафталина. [3] |
В последние годы фтале-вый ангидрид получают также окислением о-ксилола - одного из продуктов гидроформинга соответствующих нефтяных фракций. Применение о-ксилола значительно расширило сырьевые источники производства фталевого ангидрида. Однако выделение о-ксилола из смеси изомеров ксилолов сложно и повышает его стоимость. [4]
Проделать качественные реакция на фтале-вый ангидрид и глицерин. [5]
По ингибнрующей активности превосходит фтале-вый ангидрид и N-ннтрозодифениламин. [6]
Технический или хранившийся продолжительное время фтале-вый ангидрид растворяют в хлороформе. Остаток, представляющий собой фтале-вую кислоту, отбрасывают. [7]
Технический или хранившийся продолжительное время фтале-вый ангидрид растворяют в хлороформе. Остаток, представляющий собой фтале-кую кислоту, отбрасывают. [8]
Достижением катализа является окисление нафталина во фтале-вый ангидрид в паровой фазе. Фталевыи ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В конце прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с H2SO4 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [9]
По окончании переэтерификации масла постепенно вводят фтале-вый ангидрид и при 200 С ведут реакцию полиэтерификации до получения полиэфира с кислотным числом 45 - 50 мг КОН. [10]
По окончании переэтерификации масла постепенно вводят фтале-вый ангидрид и при 200 С ведут реакцию полиэтерификации до получения полиэфира с кислотным числом 45 - 50 мг КОН. [11]
Достижением катализа является окисление нафталина во фтале-вый ангидрид в паровой фазе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В конце прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с H2SO4 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, теми же недостатками, что и первый из названных методов. [12]
Поскольку бутилфталимид можно легко приготовить, используя фтале-вый ангидрид, бутиламин удобно выделить такпм образом из смеси, полученной по реакции Гофмана, а затем регенерировать амии, гндролизуя продукт в щелочной среде. [13]
Исходными веществами для синтеза этого красителя служат фтале-вый ангидрид, мочевина и хлористая медь. При нагревании их смеси в присутствии борной кислоты образуется краситель. Эту реакцию ведут без растворителя методом запекания. Затем краситель переосаждают из серной кислоты, промывают и высушивают. [14]
Аммиак, нагретый до 340, пропускают в расплавленный фтале-вый ангидрид. Образующуюся смесь паров фталевого ангидрида или продукта его реакции с аммиаком нагревают до 400 - 430 и направляют из нижней части реактора в контактную камеру ( рабочий объем около 1000 л), в которой в качестве катализатора находится боксит. Реакция эндометрическая и камера нагревается электричеством. [15]
Страницы: 1 2 3