Cтраница 1
Смось у-бутиролактона и моноэтанолашша, взятого в небольшом избыт -, нагревают при 180 - 190 С в колбе с дефлегматором до тех пор, пока не прекратится выделение воды ( 12 - 20 час. К охлажденному го 0 С раствору 1 моля ] Ч - ф-оксиэтил) пирролидона в 100 мл бензола прибавляют постепенно 1 моль хлористого тионила с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 35 С. Раствор полученного хлорида в бензоле нагревают в течение 20 час. [1]
Резиновые смоси, ппедн значенныг для изготовления мэнз-зых изделий при номтди горячей вулканизации, содержат, как указано выше, вещества ускорительно-вулканизующей группы, а также другие ингредиенты. Нижэ приводится ориентировочный состав таких смесей ( в % вес. [2]
Полученную смось насыщают хлоридом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром ( 1X150 н 3X75 мл) и объединенные органические экстракты упаривают на роторном игларитилс. Оставшийся после экптракции водный слой нясн-щают хлоридом 1 [ атрин, экстрагируют диэтиловьгм эфиром ( 3X50 мл) н обь-р иие. Органический слой промывают насыщенным йодным раствором хлорида натрия, сушат ггад сульфатом натрия, а аатсм упари-нают, получая остаток, который подвергают фракционной перегонке при ио-нижошюм давлении. Пер ние фракции ( U 73C г), кнпящне ниже G5eC / fi мм рт. ст., представляют coGoii смес. [3]
Реакционную смось, содержащую высшие бромиды, фильтруют чере стеклянную вату или кизельгур, разбавляют водой и отделяют неочищенные оромид в делительной воронке. [4]
Реакционную смось выпаривают досуха пониженном давлении, растворяют остаток в 5 мл воды и добавляют к раств при нагревании 25 мл абсолютного спирта. [5]
Полученную смось выливают в охлажденный раствор IVaOH ( 1 3 зкв в расчете на муравьиную кислоту) и перегоняют с водяным: паром. Полученное масло извлекают эфиром, сушат над KSC03 и выделяют обра - / зивавшийея аи. [6]
В смось 20 s иитросоединения с 300 г ледяной уксусной кислоты Постепенно вносят на холоду 400 г цинковой пыли; по окончании довольно сильной реакции, сопровождающейся выделением окислов азота, к реакционной смеси добавляют 40 мл воды и кипятят 12 час. После охлаждения в раствор добавляют еще 300 мл воды и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают несколько раз разбавленным раствором едкого кали к эфир отгоняют. Для омыления полученного ацетильного производного его кипятят со смесью 200 мл спирта и 60 мл концентрированной соляной кислоты, причем из раствора выделяется в виде тонких игл холестанонол. [7]
Переработку реакционной смоси большей частью проводят следующим образом. Растворенное в разбавителе смазочное масло выделяют из шлама, состоящего из комплексного соединения хлористый алюминий - углеводород и определенных количеств продуктов полимеризации, затем подвергают дистилляции или последующей очистке отбеливающей глиной. [8]
Тошюсмкость лквимолокулярном смоси Ли - Си вблизи точки Кюри. [9]
Реакционнуи) смось уиаривают на водяной бано, экстрагируют остаток афиром, сушат и иепосредствснио пускают в работу оставшуюся осло отгонки растворителя сироиообразную смесь 4-хлор - 2-окси - и 2-хлор - 1-оксипропиоиовойкислот. Латом дают постоять 1 час при комнатной температуре и 2 часа и охлаждающей смеси, отсасывают от выделившихся солс-й, экстрагируют в течение 5 мин. После охлаждении из спиртовых фнлыратои получают 50 - 55 г калийной соли глицидной кислоты. Свободную глицидную кислоту можно получить в виде сиропа, для чего к концентрированному водному раствору калийной соли добавляют эквивалентное количество серной кислоты, экстрагируют выделяющуюся свободную глицидную кислоту эфиром, высушивают м отгоняют растворитель. [10]
Сточными водами наэивавгся смось гглостоюй водь, извпэказ-мой а гтроцвссе разработки нифгяннх месторолщений вместе с нефтью, Y, пресной воды, расходуемом на обрссопиввнив нефти. [11]
Действие хлористо и сероводородной смоси на альдегаг. [12]
ДИтретичнобутил-4-метилфонол ил продуктов алкилирования смоси пара - и метялкрезолов легко выделяется из щелочного раствора алкилата бензином с очень хо-щим выходом. [13]
Поело вторичного охлаждения выливают реакционную смось п делительную поронку iia раствор хлористого аммония, хорошо потряхивают, промывают вновь эфирный слой раствором хлористого аммонпя, натем водой и сушат хлористым кальцием. При перагошш И акууме получают сначала погон с неизмененным ортиофлрон, затем при 15 мм между 97 и 102 переходит ацеталь тиофональдегпда в виде бесцветного масла; выход 24 г, соответственно 51 % от теоретического. [14]
К охлажденной до 0 С смоси 224 г безводного-пропаргжлового спирта и 48 г безводного пиридина при иеремешлйанни приливают по каплям 378 г РВг3, смешанного с 2 лл пиридина. [15]