Cтраница 1
![]() |
Изменение температуры газа при увеличении концентрации SO2 на 1 %. [1] |
Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 6 - 8), вызвано уменьшением коэффициента АО, характеризующего активность контактной массы. Определение & о необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [2]
![]() |
Изменение температуры газа при увеличении концентрации SO2 на 1 %. [3] |
Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 6 - 8), вызвано уменьшением коэффициента & о, характеризующего активность контактной массы. Определение 6 необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [4]
![]() |
Глубокая полимеризация метилметакрилата при 60, инициатор - динитрил азомасляной кислоты 10 г / л.| Зависимость характеристической вязкости от глубины полимеризации метилметакрилата. [5] |
Снижение константы скорости реакции обрыва приводит к увеличению концентрации полимерных радикалов, а следовательно, к возрастанию скорости полимеризации. Одновременно аналогичное предположение было высказано также Норришем и Смитом [5] на основании данных о полимеризации метилметакрилата в - массе и в различных растворителях при строго изотермических условиях. [6]
В результате найдено, что при степени превращения 35 - 40 % имеет место снижение константы скорости реакции в два раза и меняется порядок реакции. При полном превращении моноэтаноламина в карбонат реакция перехода карбоната в бикарбонат идет с очень незначительной скоростью. [7]
![]() |
Наблюдавшиеся изменения селективности при изомеризации н-гексана в зависимости от активности компонента X в катализаторе, состоящем из платины ( X и кислотного окисла ( Y. [8] |
Можно видеть, что, по существу, весь гидрокрекинг являлся результатом гидрогенолиза на центрах Pt и последовательно подавлялся путем снижения константы скорости реакции на платиновых центрах при действии сероводорода до тех пор, пока дальнейшее снижение не привело к торможению стадии бифункциональной изомеризации, дающей олефины. [9]
![]() |
Влияние специфической сольватации да trfke зависимость скорости реакции О - и С-алкилирова - е и ния от общей нуклеофильности енолят-иона ацето-уксусного эфира. 2J5. [10] |
При проведении той же реакции в протонном растворителе этиловом спирте) & набл 0 75 - К) - 4 л / ( моль-с) и С / О 2 1, ильное снижение константы скорости реакции и увеличение от-юшения С / О обусловливается тем, что спирт образует водород -: ую связь с атомом кислорода и дезактивирует этот реакционный 1ентр; при этом, но в меньшей степени, дезактивируется также Трицательно заряженный атом углерода. [11]
Скорость изменения степени превращения, характеризующая кинетику реакции окисления SO2 в 50з на ванадиевом катализаторе, находят по уравнению ( 7 - 13); энергия активации Е [ см. уравнение ( 7 - 8) ] при понижении активности контактной массы практически не изменяется. Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 7 - 8), вызвано уменьшением коэффициента k0, характеризующего активность контактной массы. Определение ka необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [12]
Скорость изменения степени контактирования, характеризующая кинетику реакции окисления SO2 в SO3 на ванадиевом катализаторе, находят по уравнению ( 7 - 12), энергия активации Е [ см. уравнение ( 7 - 8) 1 при понижении активности контактной массы практически не изменяется. Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 7 - 8) вызвано уменьшением коэффициента ka, характеризующего активность контактной массы. Определение А0 необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [13]
![]() |
Изменение температуры газа при увеличении концентрации SOj на У %. [14] |
J при понижении активности контактной массы практически не изменяется. Снижение константы скорости реакции, выражаемой уравнением ( 6 - 8), вызвано уменьшением коэффициента АО, характеризующего активность контактной массы. Определение ka необходимо для установления константы скорости реакции и оптимальных условий процесса. [15]