Cтраница 1
Избыток кадмия мешает определению никеля, цинка, кобальта и марганца, поэтому кадмий отделяют перед определением электролизом на ртути при - 0 9 В в хлоридном растворе. Эти: металлы определяют затем полярографически в растворе ацетата и роданида лития, где значение Еп составляет: для кад-ммя - 0 63 В, никеля - 0 80 В, цинка - 1 11 В, кобальта - 1 37 В и марганца-1 62 В относительно ртутного дна. Сурьма, олово и мышьяк при анализе кадмиевых солей мешают определению друг друга и перед началом анализа нужно проводить их разделение. Сурьму соосаждают с диоксидом марганца, олово соосаждают и отделяют дистилляцией, мышьяк отделяют дистилляцией. При определении индия избыток кадмия-также мешает, и индий поэтому отделяют соосаждением с гидр-оксидом алюминия; затем индий можно определить до концентраций 4 - 10 - 8 М в среде соляной и бромистоводородной кислоты. [1]
Избыток кадмия или теллура в соединении относительно стехиометрического состава приводит соответственно к проводимости п-или р-типа. [2]
В электролите необходимо поддерживать избыток кадмия по отношению к цинку; в случае необходимости для осаждения цинка добавляют известковое молоко. С целью уменьшения склонности кадмия к осаждению в неправильных формах используют клей. [3]
Чтобы получить более светлые оттенки, оставляют избыток кадмия в маточных водах; темные оттенки получаются при полном осаждении кадмия при высокой температуре. Осадок не должен содержать в этих условиях свободной серы. [4]
Это означает, что часть вакансий занимается атомами кадмия, сораст-воряющимися с CdCb. Таким образом, создается избыток кадмия. Поскольку величина этого избытка зависит от концентрации вводимой примеси, то можно говорить о регулируемом примесью отклонении от стехио метрического состава. В результате решетка лишается соответствующей части акцепторов, что компенсируется ростом концентрации электронов. [5]
Определению кадмия не мешает довольно большой избыток свинца и меди. Определению свинца е мешает 25-кратный избыток кадмия и 200-кратный избыток меди. [6]
После отделения аммониевого комплекса избыток бихромата в фильтрате определяли иодо-метрически. Будешински и Ваничкова 13 описали метод осаждения солей четвертичного аммония калий-кадмий иодидом с последующим определением избытка кадмия комплексонометрическим титрованием 0 01 М раствором ЭДТА. [7]
По данным работ [38, 57], при росте на слюде конденсаты CdTe обладают главным образом кубической структурой. Условия образования гексагональной модификации CdTe в поликристаллических пленках были изучены Шалимовой и др. [12, 13], показавшими, что росту кристаллов этой модификации способствует избыток кадмия. Кроме того, гексагональная модификация CdTe образуется при испарении в атмосфере аргона при давлении 10 1 - 10 - 2 мм рт. ст. и отсутствует при испарении в вакууме. При tK 20 С на слюде образуются поликристаллические конденсаты CdTe с зернами размером не больше 100 А. Ориентированные кристаллы появляются уже при tK 70 С, но совершенные пленки конденсируются при более высоких температурах. [8]
Припои, электрические провода, новые антифрикционные металлы, предложенные в последние годы, и покрытия кадмием желееа и стали для предохранения от коррозии ( кадмирование) создают широкую базу для внедрения кадмия в технику. К этому следует прибавить еще одно возможное применение кадмия - введение его в сплавы в качестве раскиелителя, так как благодаря высокой упругости пара избыток кадмия способен при надлежащем выдерживании сплава в жидком состоянии удаляться из него. [9]
На рис. 5 изображены кривые изменения скорости роста пленок CdTe с температурой по длине зоны кристаллизации, построенные по данным экспериментов, проведенных при различных отношениях Рса / Рте, при 620 град / с. Видно, что с увеличением отклонения состава пара от стехиометрического ( Ры / Рте, - 2) ( кривая 7) как в сторону избытка кадмия ( кривые 2, 3, б, 7), так и в сторону избытка теллура ( кривые 4, 5), скорость роста пленки резко падает. Это свидетельствует о том, что скорость охлаждения парогазовой смеси остается ответственной за характер температурного распределения пересыщения и при кристаллизации CdTe из паровой фазы различного состава. Наклон изображенных на рисунке прямых определяется отношением Рсл / Рта, на входе в зону кристаллизации. [10]
Близость уровня Vcd к зоне проводимости обусловливает значительную электропроводность CdS при давлениях паров серы, отвечающих прокаливанию CdS в нейтральной среде. Это объясняется тем, что ионизация Vcd при постоянстве Ks / / [ Vcd ] [ Vs ] приводит к преобладанию [ Vs ] над [ Vcd ] причем заряд Vs компенсируется электронами: 2 [ Vs ] - - To обстоятельство, что [ V s l MVcd ], означает также наличие сверхстехиометрического избытка кадмия. [11]
Сверхстехиометрический избыток кадмия в исходном порошке обусловливал при идентичных условиях синтеза преимущественный рост мелких зародышей, интенсивное жидко-подобное слияние при меньших временах и размерах частиц, чем для описанных слоев, ухудшение ориентации на стадии слияния и уменьшение критических толщин сплошных пленок. [12]
Среди этих соединений реагент ( V) представляет интерес для определения цинка в солях кадмия. Определению не мешает 1 000-кратный избыток кадмия и 1 000-кратный чзбыток свинца. [13]
В этом случае осаждение более селективно, чем в случае иодвисмутата, и дает возможность определять пирамидон в фармацевтических препаратах, содержащих также кофеин, барбитурат, кодеин, аспирин, фенацетин и хлораль. Будешински определяет диметиламиноантипирин обратным титрованием избытка кадмия в аликвотной порции фильтрата. [14]
В присутствии свинца, меди, олова, сурьмы, германия и платины. Вначале удаляют германий кипячением раствора, сильно подкисленного соляной кислотой. Уменьшают кислотность оставшегося раствора так, чтобы гидролизую-щиеся металлы оставались еще в растворе, и добавляют избыток чистого металлического кадмия, измельченного до 40 - 60 меш. Перемешивают до полного осаждения и отфильтровывают избыток кадмия и выпавшие металлы. [15]