Cтраница 2
В красный цвет, а затем обесцвечивается за cilef Избытка йодистого калия. После того, как фильтр обесцветится ( остается пятно в центре), его вынимают из раствора, промывают водой, сушат между листами фильтровальной бумаги и затем в темном месте на воздухе. Окрашенное пятно в центре фильтра, образовавшееся в результате взаимодействия сулемы с лрсином, сравнивают с окраской шкалы эталонов, приготовленных в аналогичных условиях. Сравнение производят не позднее чем через 2 ч после проявления в растворе йодистого калия. [16]
Это соединение получено путем восстановления перрената калия иодистоводородной кислотой в присутствии избытка йодистого калия. [17]
Изучена [20] кинетика реакции триметилфенилсвинца с иодом в метиловом спирте в присутствии избытка йодистого калия. [18]
![]() |
Адсорбция ThB ( Pb212 на отрицательно заряженном бромиде серебра. [19] |
Этими явлениями объясняется, например, загрязнение калием осадка йодида серебра, осажденного из раствора, содержащего избыток йодистого калия. [20]
К 20 мл аликвотной пробе анализируемого раствора добавляют 0 5 мл не содержащего кислот этиленгликоля и через 10 мин избыток йодистого калия. [21]
Полученный раствор соли диазония смешивают в круглодон-ной колбе емкостью 500 мл с раствором 20 г йодистого калия в 15 мл воды ( избыток йодистого калия препятствует образованию побочного продукта - фенола) и оставляют смесь на несколько часов охлаждать. Затем колбу нагревают на слабо кипящей водя - / ной бане ( прибор 2) до прекращения выделения азота. [22]
Полученный раствор соли диазония смешивают в круглодон-ной колбе емкостью 500 мл с раствором 20 г йодистого калия в 15 мл воды ( избыток йодистого калия препятствует образованию побочного продукта - фенола) и оставляют смесь на несколько часов охлаждать. Затем колбу нагревают на слабо кипящей водяной бане ( прибор 2) до прекращения выделения азота. [23]
Полученный раствор соли диазония смешивают в круглодонной колбе емкостью 500 мл с раствором 20 г йодистого калия в 15 мл воды ( избыток йодистого калия препятствует образованию побочного продукта - фенола) и оставляют смесь на несколько часов охлаждать. Затем колбу нагревают на-слабо кипящей водяной бане ( прибор 2) до прекращения выделения азота. [24]
Полученный раствор соли диазония смешивают в круглодон-ной колбе емкостью 500 мл с раствором 20 г йодистого калия в 15 мл воды ( избыток йодистого калия препятствует образованию побочного продукта - фенола) и оставляют смесь на несколько часов охлаждать. Затем колбу нагревают на слабо кипящей водяной бане ( прибор 2) до, прекращения выделения азота. [25]
Полученный раствор соли диазония смешивают в круглодон-ной колбе емкостью 500 мл с раствором 20 г йодистого калия в, 15 мл воды ( избыток йодистого калия препятствует образованию побочного продукта-фенола) и оставляют смесь на несколько часов при охлаждении. Затем колбу нагревают на слабо кипящей водяной бане ( прибор 2) до прекращения выделения азота. [26]
Расскажите о методике и аппаратуре для количественного анализа смеси гексена-1 и к-гексана путем добавления избытка раствора бромистого калия - бромата калия и серной кислоты с дальнейшим прибавлением избытка йодистого калия и обратным титрованием раствором тиосульфата. [27]
Расскажите о методике и аппаратуре для количественного анализа смеси гексена-1 и я-гексана путем добавления избытка раствора бромистого калия - бромата калия и серной кислоты с дальнейшим прибавлением избытка йодистого калия и обратным титрованием раствором тиосульфата. С), упругость паров брома высока и иодид-ион в кислых растворах очень чувствителен к окислению при действии воздуха. [28]
Расскажите о методике и аппаратуре для количественного анализа смеси гексена-1 и н-гексана путем добавления избытка раствора бромистого калия - бромата калия и серной кислоты с дальнейшим прибанлением избытка йодистого калия и обратным титрованием раствором тиосульфата. [29]
Фенолят в противоположность фенолу не перегоняется с водяным Паром. Избыток йодистого калия препятствует образованию фенола. [30]