Избыток - йодистый калий
Cтраница 3
Фенолят в противоположность фенолу не перегоняется с водяным паром. Избыток йодистого калия препятствует образованию фенола. [31]
Этот избыток необходим для растворения выделяющегося при реакции свободного иода. При отсутствии достаточного избытка йодистого калия иод выделяется в твердом виде и в этом случае очень медленно реагирует с сер-новатистокислым натрием. Кроме того, избыток йодистого калия необходим для уменьшения летучести иода. [32]
 |
Катодные ( а и анодные ( б поляризационные кривые серебра. [33] |
Это объясняется тем, что при наличии большого избытка йодистого калия пассивная пленка, состоящая из AgJ ( который может образовываться на аноде по реакции: Ag AgJ2 - - - 2AgJ), будет растворяться в избытке йодистого калия ( AgJ KJ - - KAgJ2), и пассивации не наступит. Кроме того, избыток йодистого калия обуславливает устойчивость серебряного комплекса, диссоциация его уменьшается, поэтому возможность образования AgJ сдвигается в сторону больших плотностей тока. При повышенных же плотностях тока резко наступает торможение анодного процесса, что, по-видимому, связано с тем, что диффузия отстает от скорости электрохимического процесса. Все остальные факторы мало влияют па анодный процесс. [34]
Этот избыток необходим для растворения выделяющегося при реакции свободного йода. Кроме того, избыток йодистого калия необходим для уменьшения летучести йода. [35]
При определении окислителей в раствор, содержащий окислитель, вводят избыток йодистого калия. В результате взаимодействия иодид-ионов с окислителем выделяется эквивалентное количество иода, который замещает окислитель и затем титруется рабочим раствором тиосульфата натрия. Прямое титрование восстановителей иодом не производят, так как взаимодействие иода с большинством восстановителей протекает медленно и идет до конца только при избытке иода. [36]
Смешивают 10 % - ный раствор платинохлорястоводородной кислоты ( синтез см. стр. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, а затем спиртом отмывают от избытка йодистого калия. [37]
На основании полученных данных мы разработали методику определения ультрамалых примесей цинка в солях кадмия, которая состоит в следующем. К раствору соли кадмия добавляют примерно 6 - кратный ( по отношению к стехиометрическому количеству) избыток йодистого калия, затем осаждают в два приема около 1 % кадмия щелочью, осадок растворяют в серной кислоте, в полученный раствор вводят йодистый калий и тиомочеви-ну, доводят рН приблизительно до 4 5, экстрагируют цинк в виде дитизоната. [38]
Диазотирование дииодкислоты проводят в среде концентрированной H2SO4 в течение 1 - 2 ч полуторным или двойным [60] избытком сухого нитрита натрия при охлаждении льдом и хорошем перемешивании. Нерастворившуюся часть отфильтровывают и раствор соли диазония при 0 С добавляют к водному раствору двукратного или трехкратного избытка йодистого калия. Реакция заканчивается при нагревании реакционной смеси на водяной бане, после чего избыток иода удаляют тиосульфатом. Выход сильно загрязненной ( до 20 % примеси) 2 3 5-три-иодбензойной кислоты составляет 90 %, считая на исходную дииодкислоту. [39]
Если при добавлении к смеси четыреххлористого углерода не обнаружится никаких признаков иода, это означает, что порода находится в перекисном состоянии. При - большом количестве активного кислорода возникает некоторый риск потери и надо провести новое определение, при котором в самом начале добавлен определенный избыток йодистого калия. Этот метод удовлетворителен для анализа пород, содержащих двуокись марганца. [40]
Этот избыток необходим для растворения выделяющегося при реакции свободного иода. При отсутствии достаточного избытка йодистого калия иод выделяется в твердом виде и в этом случае очень медленно реагирует с сер-новатистокислым натрием. Кроме того, избыток йодистого калия необходим для уменьшения летучести иода. [41]
Полярографируя индий, важно устранить мешающее влияние кадмия, который обычно встречается в природе вместе с индием и восстанавливается на ртутном капельном электроде совместно с последним. Можно воспользоваться тем, что кадмий образует прочный иодидный комплекс, в то время, как соответствующий комплекс индия менее прочен. Полярографирование обоих катионов в присутствии избытка йодистого калия позволяет получить отдельную волну индия; кадмий восстанавливается значительно труднее. [42]
 |
Полярограмма раствора трилоната кадмия в присутствии ионов циркония. [43] |
Полярографируя индий, важно устранить мешающее влияние кадмия, который обычно встречается вместе с индием и восстанавливается на ртутном капельном электроде совместно с ним. Можно воспользоваться тем, что кадмий способен давать довольно прочный иодидный комплекс, в то время как соответствующий комплекс индия менее прочен. Полярографи-рование обоих катионов в присутствии избытка йодистого калия дает возможность получить отдельную волну индия; кадмий восстанавливается значительно труднее. [44]
Для приготовления раствора хлористого иода в раствор 13 г иода IB 1000 см3 уксусной кислоты пропускают хлор до тех нор, пока при титровании лройы раствора не будут получаться удвоенные результаты по сравнению с титрованием первоначального раствора иода. Концентрацию полученного раствора устанавливают перед каждой серией определений йодного числа. Для этого к определенному объему раствора хлористого иода прибавляют избыток йодистого калия и выделившийся иод оттитровывают гипосульфитом. [45]
Страницы: 1 2 3