Cтраница 2
Однако прежде чем приступить к анализу, содовую вытяжку нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Делают это очень осторожно, так как, прибавив избыток кислоты, можно потерять анионы S2 -, NOJ и некоторые другие. [16]
Однако прежде чем приступить к анализу, содовую вытяжку нейтрализуют уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. Делают это очень осторожно, так как, прибавив избыток кислоты, можно потерять анионы S2 -, NO2 - и некоторые другие. [17]
Полученные промывные воды выпаривают досуха, следя за тем, чтобы при выпаривании был все время избыток карбоната натрия для предотвращения потерь хлора. Ведь хлор связан в смоле и подсмольной воде, кроме щелочных металлов и кальция, еще с водородом, летучими органическими основаниями, алюминием, магнием и железом, хлориды которых при выпаривании и нагревании разлагаются или улетучиваются. Роль карбоната натрия при нагревании заключается в том, что он переводит названные неустойчивые хлориды в хлорид натрия и тем предотвращает от потерь хлора. [18]
Во избежание погрешностей, вызванных перечисленными причинами, определение сухого остатка производится путем выпаривания солевого раствора с добавкой избытка карбоната натрия ( соды) или фторида натрия. Эти реагенты связывают ионы магния и кальция в малорастворимые, устойчивые при температуре высушивания, безводные средние соли. [19]
Прежде чем приступать к обнаружению анионов в полученном приготовленном растворе, его следует нейтрализовать уксусной кислотой ля удаления избытка прибавленного карбоната натрия. Чтобы можно было обнаружить также и ион СН3СОО -, часть приготовленного раствора нейтрализуют азотной или серной кислотой. [20]
Прежде чем приступать к обнаружению анионов в полученном приготовленном растворе, его следует нейтрализовать уксусной кислотой гля удаления избытка прибавленного карбоната натрия. Чтобы можно было обнаружить также и ион СН3СОО -, часть приготовленного раствора нейтрализуют азотной или серной кислотой. [21]
Высококипящие части суспендируют в воде и при перемешивании добавляют такое количество уксусного ангидрида, чтобы явственный запах ангидрида сохранялся в течение 3 - 4 минут. Через несколько часов прибавляют избыток карбоната натрия и отгоняют с водяным паром третмчно-бутиланилин от ацетанилида. Затем извлекают эфиром, сушат и фракционируют. Температура кипения ( с поправкой) равна 214 - 216 при 753 мм. Температура кипения ( с поправкой) равна 227 5 - 229 5 при 744 мм. [22]
Высококппящпо части суспендируют в воде и при перемешивании добавляют такое количество уксусного ангидрида, чтобы явственный запах ангидрида сохранялся в точение 3 - 4 минут. Через несколько часои прибавляют избыток карбоната натрия и отгоняют с водяным паром трепгично-бутилаиилин от ацета-ннлида. Затем извлекают эфиром, сушат и фракционируют. Температура кипения ( с поправкой) равна 214 - 216 при 753 мм. Из 27 г тре-тмчно-амилнодида и 40 г анплипа было получено 7 15 г третич-7 ( 0-амиланилина. Температура кипения ( с поправкой) равна, 227 5 - 229 5 при 744 мм. [23]
Чтобы обеспечить завершение всех реакций умягчения, котловая вода всегда должна содержать избыток щелочи. Для удаления кальция требуется избыток карбоната натрия около 6 мг-экв / л, тогда как удаление магния достигается при меньшем избытке едкого натра. [24]
Хиназолин, К хорошо перемешиваемой суспензии 5 г ( 0 09 моль) восстановленного порошка железа в 100 мл воды, помещенной в коническую колбу емкостью 250 мл, последовательно прибавляют 1 мл конц. По охлаждении избыток железа отфильтровывают, к фильтрату прибавляют избыток твердого карбоната натрия. [25]
Полученный плав многократно обработайте при кипячении водой и после каждой обработки слейте раствор с осадка. Обработку водой повторите несколько раз, пока полностью не растворятся образовавшийся сульфат натрия и избыток карбонатов натрия и калия. При завершении обработки водой белый осадок BaSO4 не образуется. [26]
Полученный плав многократно обработайте при кипячении дистиллированной водой и после каждой обработки сливайте раствор с осадка. Обработку водой повторите несколько раз, пока полностью не растворится образовавшийся сульфат натрия и избыток карбонатов натрия и калия. Полноту выщелачивания плава проверяют добавлением к сливаемой жидкости подкисленного раствора ВаС12 ( образуется белый осадок BaSOJ. Выщелачивание заканчивают, когда осадок BsSO4 больше не образуется. [27]
Полученный плав многократно обработайте при кипячении дистиллированной водой и после каждой обработки сливайте раствор с осадка. Обработку водой повторите несколько раз, пока полностью не растворится образовавшийся сульфат натрия и избыток карбонатов натрия и калия. Выщелачивание заканчивают, когда осадок BaSC4 больше не образуется. [28]
При известково-содовом умягчении необходимое количество реагентов может быть подсчитано по приведенным ниже формулам, которые дают возможность определить количество реагентов в чистом виде. Кроме того, следует ввести поправки, учитывающие загрязнение применяемых реагентов различными примесями, а также предусмотреть избыток карбоната натрия и едкого натра, необходимый для наиболее эффективного удаления из воды солей жесткости. [29]
ЭПХГ осуществляют в пяти последовательно расположенных реакторах при атмосферном давлении и температуре 80 - 102 С. Концентрация глицерина в полученном растворе составляет 19 % мае. Избыток карбоната натрия в растворе после гидролиза нейтрализуют соляной кислотой. Это необходимо для предотвращения побочных реакций в процессе концентрирования глицеринового раствора. [30]