Cтраница 3
После этого добавляют 3 - 4 капли 10 % - ного раствора карбоната натрия. Тотчас же происходит полное выделение родия в осадок. Избыток карбоната натрия нейтрализуют несколькими каплями разбавленной НС1 и снова кипятят. Продолжительность кипячения раствора в процессе осаждения составляет 1 - 2 часа. [31]
Соответствующее количество хлорида палладия ( II) увлажняют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и растворяют в воде. Этот раствор вносят в водную суспензию тщательно очищенного кизельгура и при сильном встряхивании обрабатывают разбавленным раствором карбоната натрия до слабощелочной реакции. Следует избегать избытка карбоната натрия. Затем декантируют, переносят кизельгур на воронку для отсасывания и промывают водой. Высушивают в суши льном шкафу при50 и затем в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Соотношение между количествами кизельгура и хлорида палладия ( II) обусловливается требуемым содержанием палладия в катализаторе. [32]
Анализируемый раствор помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, в которую предварительно вносят 25 мл соляной кислоты и 0 2 - 0 6 г иодида калия. Свободную кислоту нейтрализуют едким натром, используя в качестве индикатора лакмус или метиловый оранжевый. Наконец, добавляют избыток карбоната натрия, вводят определенный объем 0 1 н раствора иода и оставляют колбу в темном месте на 2 ч для полного окисления. [33]
Для открытия соляной кислоты в сульфате двухвалентного железа лучше всего подщелоченный содой раствор последнего прокипятить и отфильтровать. В фильтрате кислоты исходного раствора будут находиться в виде их натриевых солей в присутствии избытка карбоната натрия; раствор перед добавлением нитрата серебра должен быть подкислен азотной кислотой. [34]
Затем содержимое тигля переносят в коническую пробирку, центрифугируют и отделяют осадок. Полученный центрифугат называют содовой вытяжкой. В ней и обнаруживают анионы 1 - 3 - й групп, нейтрализовав содовую вытяжку уксусной кислотой для удаления избытка карбоната натрия. [35]
В качестве примера приводится технологическая схема производства UsOs из смоляной руды на очистительном заводе Порт-Хоуп, Онтарио ( см. стр. Первичная химическая обработка руды осуществляется с помощью серной кислоты; для переведения всего урана в шестивалентное состояние на этой стадии процесса добавляется соответствующий окислитель. Затем к раствору уранилсульфата, полученного после отделения нерастворимого остатка, содержащего Ва, Pb, Ra, SiO2, Ag и Си, добавляется избыток карбоната натрия. При действии едкого натра на последний образуется осадок диураната натрия, который подвергается дальнейшей очистке посредством неоднократного растворения и переосаждения. [36]
Тигель с расплавленной массой при помощи щипцов с платиновыми наконечниками погружают на / з в холодную воду. Затвердевший плав обычно легко извлекается при легком постукивании о дно опрокинутого тигля. Плав переносят в фарфоровую чашку и добавляют 10 мл горячей дистиллированной воды. Обработку водой продолжают до тех пор, пока не исчезнут кусочки плава. При этом соединения кремния в виде метасили-ката натрия, а также избыток карбоната натрия переходят в раствор. [37]
При взаимодействии гидроксида натрия с солями карбонатной жесткости и свободной угольной кислотой образуется карбонат натрия. Если в воде существует соотношение 2Жк [ СО2 ] я [ Са2 ] 0 5, где Жк-карбонатная жесткость воды, мг-экв / л; [ СО2 ] - содержание свободной-угольной кислоты, мг-экв / л; [ Са2 ] - содержание кальция, мг-экв / л; 0 5 - избыток гидроксида натрия, мг-экв / л; то умягчение воды достигается только введением гидроксида натрия. Необходимое количество карбоната натрия образуется в процессе взаимодействия гидроксида натрия с солями карбонатной жесткости и свободной угольной кислотой. Если некарбонатная жесткость превышает величину карбонатной жесткости, то в воду дополнительно вводят карбонат натрия. При значительной карбонатной и малой некарбонатной жесткости в воде после умягчения образуется избыток карбоната натрия, что является нежелательным. [38]
Относительно комплексных ионов, образуемых ионом америция ( VI), имеется лишь несколько качественных наблюдений. Эспри, Стефенау и Пеннемен [59, 78] установили, что при добавлении сульфат-иона раствор америция ( VI) изменяет цвет: из бледно-желтого становится красно-коричневым. Растворы америция ( VI) с концентрацией 0 01 моля / л светло-коричневые в 1 М азотной кислоте, желто-зеленые в 1 М фтористоводородной кислоте и темно-коричневые в 1 М серной кислоте, что указывает на образование комплексных ионов; в 1 М хлорной кислоте растворы америция ( VI) светло-желтые. Наблюдалось также, что сульфат-ион сдвигает потенциал пары америций ( V) - америций ( VI) на несколько сотых вольта, что указывает на интенсивное комплексо-образование между АтО и сульфат-ионом. Доказано также существование карбонатных комплексов. При добавлении раствора америция ( VI) в разбавленной кислоте к избытку карбоната натрия при температуре 0 С образуется интенсивно красно-коричневый довольно устойчивый раствор. [39]