Избыток - йодная кислота
Cтраница 1
Избыток йодной кислоты восстанавливают, добавляя 2 - 3 капли насыщенного раствора SO2, затем добавляют 1 каплю фуксинсернистой кислоты ( см. стр. Через некоторое время появляется красно-синяя окраска, что указывает на присутствие многоатомного спирта. [1]
Избыток йодной кислоты восстанавливают, добавляя 2 - 3 капли насыщенного раствора SOg, затем добавляют 1 каплю фуксинсернистой кислоты ( см. стр. Через некоторое время появляется красно-синяя окраска, что указывает на положительную реакцию. [2]
Избыток йодной кислоты восстанавливают, добавляя 2 - 3 капли насыщенного раствора SO2, затем добавляют 1 каплю фуксинсернистой кислоты ( см. стр. Через некоторое время появляется красно-синяя окраска, что указывает на присутствие многоатомного спирта. [3]
Избыток йодной кислоты восстанавливают, добавляя 2 - 3 капли насыщенного раствора SO2, затем добавляют 1 каплю фуксинсернистой кислоты ( см. с. Через некоторое время появляется красно-синяя окраска, что указывает на присутствие многоатомного спирта. [4]
Через 30 мин избыток йодной кислоты восстанавливают, добавляя по каплям при встряхивании насыщенный раствор Na2SOa до полного связывания выделившегося вначале иода. Затем в раствор вводят 1 мл фуксинсернистой кислоты. Через 30 мин появившуюся окраску сравнивают с окрасками стандартных растворов. [5]
 |
Окисление спиртов йодной кислотой. [6] |
Так как восстановление многоатомными спиртами идет только до йодноватой кислоты, то о наличии избытка йодной кислоты в конце реакции можно говорить только тогда, когда при титровании после окисления йодное число равно более 3А исходного йодного числа. [7]
Так как восстановление многоатомными спиртами идет только до йодноватой кислоты, то о наличии избытка йодной кислоты в конце реакции можно говорить только тогда, когда при титровании после окисления йодное число равно более 3Д исходного йодного числа. [8]
Раствор разбавляют водой до 500 мл и оставляют при 20 - 25 на 24 часа. Если нужно, избыток йодной кислоты можно определить титрованием мышьяковисто-кислым натрием. [9]
Оксиметильная группа в гликолях, многоатомных спиртах и углеводах превращается в формальдегид при окислении йодной кислотой ( см. раздел VII-B - 1 гл. Микрометод, описанный Спекком и Фростом 1б4, включает удаление избытка йодной кислоты вместе с образующейся йодноватой кислотой и последующее колориметрическое определение формальдегида с хромотроповой кислотой ( см. пример 9 в гл. [10]
Продукт реакции отфильтровьь кают, отмывают от кодлопатой кислоты и избытка йодной кислоты холодной кодой и гшсуишвают при 40 - 50, Выход КОЛИЧРСТНОЕШЫЙ. [11]
Если в анализируемой смеси присутствует глицерин, при анализе последнего в результаты определения вносится поправка на муравьиную кислоту, образующуюся при окислении вторичной гидрокснльной группы. Вторые SO мл аликвота окисляют раствором перйодата, как указано выше, затем избыток йодной кислоты удаляют, добавив 1 мл чистого гликоля, и титруют образовавшуюся муравьиную кислоту в присутствии индикатора метилового красного. [12]
Определение муравьиной кислоты в этих условиях представляет довольно сложную задачу, так как индикатор мешает в последующем спектрофотометриче-ском определении, а определять муравьиную кислоту в отдельной аликвотной пробе неудобно. Несомненно, использование потенциометрического - титрования муравьиной кислоты позволило бы разрешить эту проблему. Если количество образца достаточно для двух отдельных определений, избыток йодной кислоты и муравьиную кислоту можно определить из одной пробы, а формальдегид - из другой; тогда определение последнего будет гораздо более точным. Дальнейшие исследования в этом направлении не проводились, поскольку такие случаи встречаются довольно редко, а главная цель уже была достигнута. [13]
Определение муравьиной кислоты в этих условиях представляет довольно сложную задачу, так как индикатор мешает в последующем спектрофотометриче-ском определении, а определять муравьиную кислоту в отдельной аликвотной пробе неудобно. Если количество образца достаточно для двух отдельных определений, избыток йодной кислоты и муравьиную кислоту можно определить из одной пробы, а формальдегид - из другой; тогда определение последнего будет гораздо более точным. Дальнейшие исследования в этом направлении не проводились, поскольку такие случаи встречаются довольно редко, а главная цель уже была достигнута. [14]
В одной из недавно опубликованных работ1842 было показано, что формула ( 269) не противоречит и тем наблюдениям, которые были сделаны при изучении реакции окисления стрептомицина избытком йодной кислоты. Это обстоятельство вызывало известное недоумение, так как было непонятно; каким образом стрептидиновый остаток в молекуле стрептомицина, содержащий две рядом расположенные гидроксильные группы [ см. формулу ( 269) ], не подвергается окислению в присутствии избытка йодной кислоты. При выяснении этого вопроса было установлено, что производные стрептозы окисляются йодной кислотой очень быстро, тогда как производные стрептидина реагируют лишь с большим трудом. [15]
Страницы: 1 2