Снижение - селективность - процесс
Cтраница 3
С ростом конверсии увеличивается относительное количество кислот. Накопление кислот ( в основном уксусной) вызывает снижение селективности процесса по гидроперекиси, а также затрудняет дальнейшее использование оксидата. Поэтому необходим вывод кислот на возможно ранней стадии процесса. [31]
С ростом конверсии увеличивается относительное количество кислот. Накопление кислот ( в основном уксусной) вызывает снижение селективности процесса по гидроперекиси, а также затрудняет дальнейшее использование оксидата. Поэтому необходим вывод кислот на возможно ранней стадии процесса. Одним из способов выделения кислот может быть экстракция их водой, так как уксусная кислота хорошо растворима в воде, а ГПТА и TAG - лишь частично. [32]
При взаимодействии 5-нитро - 1 3-диоксанов, в присутствии щелочных агентов. В качестве щелочных агентов, катализирующих реакцию, были использованы алкоголяты щелочных металлов, спиртовые растворы щелочей, либо литиевые, натриевые или калиевые соли исходных 5-нитро - 1 3-диоксанов. Показано [20-22], что использование алкоголятов и растворов щелочей приводит к снижению селективности процесса. Наиболее эффективно реакция протекает в присутствии соответствующих литиевых, натриевых или калиевых солей 5-нитро - 1 3-диоксанов. [33]
Процессы с использованием угля в качестве адсорбента - катализатора окисления сероводорода имеют ряд недостатков, ограничивающих их широкое применение. Это, прежде всего, невозможность очистки газов с содержанием сероводорода более 5 г / м3 из-за значительных выделений тепла, образующаяся в процессе сера, забивая поры угля, снижает его активность. Периодичность, связанная с частой регенерацией адсорбента, и большая площадь установки затрудняют применение этого метода, кроме того - образование диоксида при температуре 200 с приводит к снижению селективности процесса. [34]
 |
Влияние состава катализатора на его активность и энергию активации реакции ацетоксилирования. [35] |
Синтез аллилацетата проводится при температуре 180 - 200 С и давлении 0 7 - 0 8 МПа. Нижний предел температуры определяется минимальной температурой газообразного состояния уксусной кислоты в смеси с пропиленом при заданном давлении, верхний - значительным снижением селективности реакции за счет горения; исходных продуктов и образования диоксида углерода. Повышение давления выше 0 8 - 0 85 МПа нецелесообразно, так как для поддержания в системе паровой фазы необходима более высокая температура, что также приводит к снижению селективности процесса. [36]
Такой реактор, в принципе, позволил бы проводить процесс в статических условиях, если бы массообмен между обеими фазами был достаточно активен. Для поддержания градиентов концентрации независимыми от перемешивания прибегают к использованию батареи реакторов, в которых концентрация вспомогательных растворов постепенно изменяется. Такое устройство приводит, однако, к снижению селективности процесса. Это легко понять, если учесть, что концентрация изобутилена, введенного в первый реактор, сразу же оказывается приведенной к более низкой рабочей концентрации, чем во фракции С4, в то время как концентрация остальных, менее реакцион-носпособных олефинов остается практически такой же, как и в исходном сырье. Такое изменение концентрации, которое воспроизводится на каждой ступени, снижается при увеличении числа аппаратов в каждой батарее и обратилось бы в нуль при бесконечно большом числе аппаратов. Избирательность атаки изменяется, таким образом, одновременно с числом ступеней реактора. Ниже приведена сводная таблица ( табл. 1 - 2) ди-оксановых производных и диенов, которые получаются из каждого рассмотренного олефина, с выходами, полученными на каждой стадии с чистыми реагентами. [37]
Аналогичная зависимость прослеживается на кривой, описывающей содержание в оксидате циклогексанола в зависимости от скорости потока газа-окислителя. Другой характер имеет кривая, описывающая содержание циклогексанона. Она медленно, но без заметного торможения идет вверх. Ввиду этого проведение процесса при большом избытке кислорода ( более 800 нл / кг ч) ведет к снижению селективности процесса з отношении циклогексанона. [38]
Селективность процесса гидрокрекинга ДПКМ с увеличением времени контактирования снижается. Так, при изменении времени контактирования от 5 до 83 сек отношение выхода дурола к сумме выходов дурола и изодурола снижается с 94 до 83 вес. Изменение времени контактирования в этих пределах приводит к увеличению выхода изодурола в два с лишним раза ( с 7 до 6 - 17 вес. Соответственно при этом снижается выход дурола. Выход пренитола не изменяется и составляет 5 вес. Выход суммы тетраметилбензолов составляет 50 - 53 вес. Снижение селективности процесса гидрокрекинга при увеличении времени контактирования объясняется увеличением роли реакций изомеризации. [40]
Страницы: 1 2 3