Cтраница 2
Салициловый альдегид был получен несколькими годами ранее ( в 1831 г.) швейцарским фармацевтом Иоганном Пагенстехером при перегонке сока луговых растений. Отсюда происходит и название аспирин, причем начальная буква а добавлена для обозначения ацетила. [16]
Салициловый альдегид образует окрашенные хелатные циклические комплексы с ионами металлов; натриевая соль окрашена в темно-желтый цвет. [17]
Салициловый альдегид ( 2-оксибензальдегид) о - НОСеШСНО - жидкость с 4ип 196 С. Содержится в некоторых эфирных маслах. Служит для получения многих органических веществ. [18]
Салициловый альдегид ( I) плохо растворяется в воде и легко в органических растворителях. Со щелочами он образует растворимые в воде феноляты, желтые при дневном свете и обладающие сине-зеленой флуоресценцией в ультрафиолете. [19]
Салициловый альдегид ( о-оксибензальлегнд) находится в эфирном масле Spiraea ulmana. Он представляет собой жидкость с запахом миндалей, кипящую при 197, замерзающую при - 10; уд. [20]
Салициловый альдегид является промежуточным продуктом при синтезе кумарина ( стр. [21]
Салициловый альдегид ( о-оксибензальдегид) находится в эфир ном масле Spiraea ulmaria. Он представляет собой жидкость с запахом миндаля, кипящую при 197, замерзающую при - 10; уд. [22]
Салициловый альдегид является промежуточным продуктом при синтезе кумарина ( стр. [23]
Салициловый альдегид, чда, и 20 % - ный спиртовой раствор. [24]
Салициловый альдегид 2 18 мл свежеперегпашюго альдегида ( температура кипения 193 С), вносят в мерную колбу емкостью 50 мл, в которую влито 10 - 20 мл этанола, и добавляют до метки этанолом. [25]
Салициловый альдегид, 10 - 20 % - ный раствор в воде. [26]
Салициловый альдегид, о-оксибензальдегид, может быть получен по Реймеру - Тиману из фенола, хлороформа и щелочи. [27]
Салициловый альдегид, 20 % - ный раствор в этиловом спирте. [28]
Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [29]
Салициловый альдегид ( opmo - оксибензальдегид) о - НОСеШСНО-бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии. [30]