Cтраница 3
Салициловый альдегид обнаружен в некоторых эфирных маслах. Он применяется в качестве основного сырья при производстве кумарина, как реактив и для других целей. [31]
Салициловый альдегид ( в смеси с фенолом) отгоняют с паром от паро-гидроксибензальдегида и смол, высушивают при нагревании до 80 - 100 С в вакууме. Получаемый 56 - 58 % - ный салициловый альдегид без дальнейшей очистки используется в синтезе кумарина. [32]
Салициловый альдегид является полупродуктом в синтезе ценного душистого вещества-кумарина, а также ряда других препаратов. [33]
Салициловый альдегид отделяют от га-оксибензойного альдегида перегонкой с водяным паром. Оксибензойный альдегид, в отличие от салицилового альдегида, с водяным паром не перегоняется. [34]
Салициловый альдегид ( о-оксибензальдегид) встречается в некоторых эфирных маслах. [35]
Салициловый альдегид и о-оксиацетофенон при окислении перекисью водорода образуют один и тот же продукт - пирокатехин. [36]
Салициловый альдегид и о-гидроксиацетофенон при окислении пероксидом водорода образуют один и тот же продукт - пирокатехин. [37]
Салициловый альдегид образует окрашенные хелатные циклические комплексы с ионами металлов; натриевая соль окрашена в темно-желтый цвет. [38]
Салициловый альдегид может быть получен окислением эфи-ров о-крезола и бензол - или n - толуолсульфокислот двуокисью марганца и 70 - 80 % серной кислотой при 95 и последующим щелочным гидролизом. [39]
Салициловый альдегид 175, 237 Салол ( Фенилсалицилат) 79 Сахарная кислота 123 Свинец, соединения 258 Себацонн 111 Селитра аммонийная 273 Семикарбазоиы 236 ел. [40]
Салициловый альдегид, чда, и 20 % - ный спиртовой раствор. [41]
Салициловый альдегид и его замещенные [946-950], как и 2-окси-ацетофеноны [951], при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопириди-ны. [42]
Салициловый альдегид существует в плоской конформации с внутримолекулярной водородной связью; в 3-нитросалициловом альдегиде по данным дипольных моментов зафиксировано присутствие двух форм: в одной из них гидроксильная группа связана водородной связью с альдегидной группой, в другой - с нитрогруппой. [43]
Салициловый альдегид отделяют от n - оксибензойного альдегида перегонкой с водяным паром. Оксибензойный альдегид, в отличие от салицилового альдегида, с водяным паром не перегоняется. [44]
Салициловый альдегид, не содержащий салициловой кислоты. [45]