Cтраница 2
Метилирование полиоксифлавонов можно провести действием диазометана в среде эфира или йодистого метила в среде щелбчи или КаСОз, а также действием диметилсульфата в той же среде. Метилирования диазометаном ОН-группы в положении GS не происходит. При действии избытка йодистого метила в среде спиртовой щелочи алкилируются все ОН-группы, но в некоторых случаях алкильная группа вводится также в бензольное ядро. [16]
Лисе [127] установил, что диазагемицианино-вый краситель CXV можно получить и непосредственно из TV-окиси, применяя подходящие условия алкилирования. Если алкилировать диметилсульфатом в толуоле, то получается W-метоксипроизводное СХП. При действии избытка йодистого метила в кипящем хлороформе образуется TV-метильное производное CXV, а при комнатной температуре - О-метильное производное СХП. [17]