Избыток - молибден
Cтраница 2
Раствор окрашенного соединения в толуоле имеет максимумы светопогло-щения при 540 и 600 ммк и коэффициенты молярного погашения 28 000 и 39 500 соответственно; Аи, Os, Tl, Bi, Sb, а также 40-кратный избыток молибдена не мешают. При больших содержаниях Mo, W, Та, Nb рений определяют в присутствии тартрата натрия. [16]
Показано, что избыток молибдена различным образом взаимодействует с молибдатами в зависимости от их структурных особенностей. [17]
Однако гораздо чаще приходится встречаться с вредным дей-избытка молибдена. Особенно отчетливо вредное действие избытка молибдена наблюдается на животных. Животных, страдающих от избытка молибдена в пище, можно вылечить, давая им небольшое количество солей меди. Случаев страдания человека или животных от недостатка молибдена до сих пор не установлено. [18]
Проведено также исследование влияния концентраций ванадия, молибдена и кислоты. Найдено, что достаточным является избыток молибдена в 500 раз и ванадия в 15 раз по отношению к максимальному содержанию фосфора. Как и для азотной кислоты, с увеличением кислотности для получения тех же результатов требуется увеличенное количество ванадия и молибдена, что объясняется, вероятно, теми же причинами. [19]
Фильтрат, в котором содержится свинец почти всех окисленных минералов, кроме связанного с вульфенитом, а также свинца галенита, отбрасывают; неразложившийся остаток обрабатывают сначала 1 М раствором карбоната натрия, как было описано выше, затем 200 мл 5 М раствора едкого кали при нагревании в течение 1 ч при 90 - 95 С и перемешивании механической мешалкой. В объединенных фильтратах ( от обработки растворами карбоната натрия и едкого кали) определяют содержание молибдена и свинца; свинец пересчитывают на вульфенит, а избыток молибдена, если он окажется, относят к повеллиту. [20]
Увеличение объемной доли частиц второй фазы объясняется смещением температур фазовых превращений в область промежуточных структур и карбидообразующими свойствами молибдена. Адсорбируясь на границах образующихся частиц, молибден препятствует их росту. Избыток молибдена приводит к образованию крупных сложнолегированных карбидов по границам зерен, что является причиной снижения ударной вязкости. [21]
 |
Влияние кремния на ударную вязкость металла швов при комплексном легировании. [22] |
Увеличение объемной доли частиц второй фазы объясняется смещением температур фазовых превращений в область промежуточных структур и карбидообразующими свойствами молибдена. Адсорбируясь на границах образующихся частиц, молибден препятствует их росту. Избыток молибдена приводит к образованию крупных сложнолегированных карбидов по границам зерен, что является причиной снижения ударной вязкости. [23]
Было установлено [ 55а ], что осадок перрената тетрафениларсония ( QH5) AsReC4 [56] легко растворим в некоторых органических растворителях, в частности, хлороформе. Присутствие избытка молибдена ( Мо: Re 106: 1) не мешает определению. Для реэкстрагирования рения в водную фазу используют либо концентрированную соляную кислоту, либо восстановители. При анализе молибденитов проводят экстрагирование перрената тетрафениларсония хлороформом, реэкстрагирование и последующее колориметрическое определение рода-нидным методом. [24]
Анионы фосфорной кислоты не могут быть непосредственно экстрагированы с основными красителями. В анализируемый раствор добавляют избыток молибдена, который почти полностью осаждает краситель. Этот осадок не экстрагируется и не мешает извлечению фосформолибдата. [25]
Однако гораздо чаще приходится встречаться с вредным дей-избытка молибдена. Особенно отчетливо вредное действие избытка молибдена наблюдается на животных. Животных, страдающих от избытка молибдена в пище, можно вылечить, давая им небольшое количество солей меди. Случаев страдания человека или животных от недостатка молибдена до сих пор не установлено. [26]
Растворы этой кислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. При действии на фосфорно-молибденовую кислоту восстановителей образуются продукты восстановления, окрашенные в интенсивно-синий цвет. Для того чтобы избежать восстановления избытка молибдена, прибавленного для образования комплекса с фосфором, фосфорно-молибденовую кислоту экстрагируют эфиром и уже в эфирном слое подвергают действию восстановителя. На практике принято определение фосфора в сталях производить с помощью колориметра или метода стандартных серий. [27]
Трехокись молибдена МоО3 тоже обнаруживает недостаток кислорода против стехиометрии и обладает электронной проводимостью. С температурой удельная проводимость растет экспоненциально. При этом энергия активации с увеличением избытка молибдена падает от 0 5 до 0 2 эв. [28]
Определение малых количеств фосфора производят колориметрическим методом. Наиболее удобно определение фосфора в виде фосфор-номолибденовой кислоты Н3 [ Р ( Мо3О10) 4 ], растворы которой окрашены в интенсивный желтый цвет. При действии на фосфорномолибдено-вую кислоту восстановителей образуются продукты восстановления, окрашенные в интенсивно синий цвет. Чтобы избежать восстановления избытка молибдена, прибавленного для образования комплекса с фосфором, фосфорномолибденовую кислоту экстрагируют эфиром и уже в эфирном слое подвергают действию восстановителя. Определение фосфора в сталях производят с помощью колориметра или метода стандартных серий. Последний метод по простоте техники, быстроте выполнения и экономии реактивов значительно превосходит объемный метод определения фосфора, не уступая ему в точности. [29]
Так, при внесении 5 - 6 ц золы на 1 га в почву поступает OKOJ-O 5 - 6 г молибдена. Эффективность молибдена усиливается при его совместном внесении с бором. Действие внесенного в почву молибденового удобрения продолжается несколько лет. Избыток молибдена может оказать отрицательное действие на животных, поедающих обогащенные им корма. [30]
Страницы: 1 2 3