Cтраница 2
Для получения максимального выхода эфира необходимо взять некоторый избыток натрия. [16]
Для получения максимального выхода эфира необходима взять некоторый избыток натрия. [17]
Для получения максимального выхода эфира необходимо взять некоторый избыток натрия. [18]
К 16 6 г смеси этилового и пропилового спиртов добавили избыток натрия. [19]
К 16 6 г смеси этилового и пропилового спиртов добавили избыток натрия. [20]
В почву вносят такое количество гипса, которого достаточно для замещения избытка поглощенного натрия кальцием. [21]
Если после окончания гидролиза слишком быстро добавлять спирт, то реакция разложения избытка натрия может пройти очень бурно, в результате чего раствор может выбросить через холодильник. В качестве дополнительной защиты следует установить экран между колбой и аналитиком. [22]
По окончании реакции в колбу вливают 300 мл технического этилового спирта для удаления избытка натрия и нагревают колбу около получаса. Остывшую густую желтую массу отсасывают, промывают на воронке четыре раза по 50 мл техническим этиловым спиртом и сушат при 80 - 100 около 6 часов. [23]
Из 15 8 изобутилмеркаптана ( от Кальбаума), в эфирном растворе, действием избытка натрия приготовлен меркаптид в виде рыхлой белой хлопчатой массы. К меркаптиду прилито через делительную воронку 37 2 г ( С6Н5) 2РС1, разбавленного наполовину эфиром. По окончании реакции хлористый натрий очень быстро отсел на дно и эфирный раствор слит; остаток еще несколько раз извлечен эфиром. [24]
Затем, не прерывая перемешивания, к раствору прибавляют 50 г сернистокислого натрия, чтобы разложить избыток хлорноватисто-кислого натрия, и раствор подкисляют до кислой реакции на конгс; с этой целью к нему медленно при перемешивании, чтобы избежать вспенивания, прибавляют концентрированную соляную кислоту. [25]
К р-нитробензилиодцду, растворенному в смеси эфира и бензола, кипящей приблизительно при 50, прибавляют умеренный избыток сухого азотистохислого натрия. Смесь оставляют стоять на i2 чае. И затем осадок измельчают. При прибавлении разбавленной кислоты к охлажденной льдом щелочной вытяжке выделяется осадок нзонитросоединения. Осадок отсасывают и перекристаллизовывают из спирта; темп. [26]
В кипящий раствор 5 53 г трифенилгидр-оксисилана в 200 мл бензола вносят избыточное количество натрия и после образования трифенилсиланолята избыток натрия удаляют. Кполученному раствору прибавляют 4 08г фе-нилдииодарсина в 20 мл бензола, кипятят 20 мин. [27]
Отличительными чертами этой методики является добавление спирта, в результате чего совершенно исчезает или значительно сокращается индукционный период, и во-вторых, избыток натрия, что способствует полноте реакции. [28]
При сжигании предельного одноатомного спирта объем выделившегося оксида углерода ( IV) в 8 раз превосходит объем водорода, выделившегося при действии избытка натрия на то же количество спирта. Определите структуру спирта, если известно, что он имеет три метильные группы. [29]
При сжигании предельного одноатомного спирта объем выделившегося оксида углерода ( IV) в 8 раз превосходит объем водорода, выделившегося при действии избытка натрия на то же количество спирта. Определите структуру спирта, если известно, что он имеет 3 метиль-ных группы. [30]