Снликагель

Cтраница 2

Эти определения особенно важны для научных исследований методом адсорбции снликагелем. [16]

Флуоресцентная хроматография заключается в адсорбцией ном разделении пробы на снликагеле в присутствии индикатора, состоящего из смеси флуоресцирующих красителей. Эти красители при ультрафиолетовом освещении показывают границы раздела зон в хроматографической колонке указанных групп углеводородов, что гарантирует их более четкое разделение. [17]

Установлена следующая закономерность понижения адсорбционной емкости: кислые силикаты, снликагель, кремневая кислота, окислы щелочные, едкие щелочи. Важной характеристикой адсорбентов является скорость фильтрации жидкости через столбик определенных высоты и диаметра, которая, несомненно, зависит также от таких характеристик адсорбентов, как диаметр мор, общая пористость, соотношение пор различных размеров и размеров зерен. [18]

Изотермы адсорбции двуокиси углерода кусковым силикагелем КСМ при низкой температуре и высоком давлении воздуха ( по данным Н. Ф. Катиной. [19]

Адсорберы представляют собой цилиндрические сосуды из хромоникелевой хладостойкой стали, заполненные снликагелем. [20]

Так же, как и для хромоценового катализатора, активность нанесенного на активированный снликагель БТФСХ зависит от температуры дегидратации носителя, которая лимитирует содержание гидроксильных групп. Для БТФСХ активацию SiO2 проводят при 400 - 600 С. [21]

Установлено, что степень разделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности снликагелей, условий их активации и содержания воды. Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0 2 г безводного сульфата натрия. [22]

Для снятия теплоты смачивания адсорбента и уменьшения ка-налообразования при прохождении анализируемого продукта вначале пропускают через снликагель петролейный эфир ( или изоок-тан) в количестве 100 мл для первой колонки и 300 мл для второй колонки. Перед тем как залить растворитель, колонку открывают сначала сверху, а затем снизу. После того как растворитель полностью впитается в снликагель, в колонку вводят исследуемый образец деасфальтенизированной нефти, разбавленный этим же растворителем. [23]

Масляные компоненты битумов ( 1 9 - 3 6 % на органическое вещество) адсорбционной хроматографией па снликагеле делились на фракции парафино-нафтеновых, моно -, б и - и полициклических ароматических углеводородов. [24]

Продукт ( 5 62 г), эксграгиропаииый из реакционной смеси эфиром, растворяют в пеитане и наносят на снликагель ( Пог-isil, 170 г), помещенный в хроматографическую колонку. [25]

В последнее время вместо ловушек с жидким азотом применяют сорбцион-ные ловушки, содержащие три газопоглощающих вещества: активированный уголь, снликагель и окись алюминия. Сорбционные ловушки рекомендуется также устанавливать между пароструйным и механическим насосами - это предотвращает проникновение масла из механического насоса в пароструйный и позволяет снизить предельное остаточное давление. [26]

Колонка длиной 100 мм, внутренний диаметр 6 мм, заполненная силика-гелем КСК-2 или С-3 с привитыми алкильными цепями Qe, диаметр частиц снликагеля 5 - 10 мкм. [27]

Группу металлов: железо, цинк, медь, кобальт и ряд других-можно извлекать и концентрировать даже из сильно минерализованных растворов при помощи снликагеля, предварительно заряженного ионами щелочных или щелочноземельных металлов. [28]

Схема потоков трехступенчатого, . каскада неподвижных слоев адсорбционной установки. [29]

В случае богатой растворителем паро-воздушной смеси, которая также содержит большое количество паров воды, может оказаться выгоднее осушать воздух селективным адсорбентом ( например, снликагелем или окисью алюминия) до проведения обычной адсорбции растворителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4