Избыток - окись - цинк
Cтраница 1
Избыток окиси цинка в смесях с хлорполимерами, так же как и наличие окиси цинка в смесях, содержащих галогедады металлов ( SnCl2 - 2H2O), замедляют вулканизацию. [1]
Избыток окиси цинка в смесях с хлорполимерами, так же как и наличие окиси цинка в смесях, содержащих галогешды металлов ( SnCl2 - 2H2O), замедляют вулканизацию. [2]
Наиболее трудно осуществимым процессом при получении присадок является отделение избытка окиси цинка от готовой присадки. В отдельных случаях, например при получении присадок из спиртов прямого окисления синтина, для получения прозрачного раствора необходимо длительное центрифугирование. [3]
Наиболее трудно осуществимым процессор при получении присадок является отделение избытка окиси цинка от готовой присадки. В отдельных случаях, например при получении присадок из спиртов прямого окисления синтина, для получения прозрачного раствора необходимо длительное центрифугирование. [4]
Реакция взаимодействия хлорной извести с химическими соединениями, находящимися в растворе, является очень сложной и зависит от многих условий: от присутствия свободной серной кислоты или избытка окиси цинка, от концентрации растворов и температуры, при которой они смешиваются. [5]
Исходя из стехиометрического соотношения окислов в исследуемом стекле, можно ожидать, что при максимальной степени кристаллизации стекла после образования ZnO В2О3 и 2ZnO - SiO2 остается некоторый избыток окиси цинка, которая может выкристаллизоваться в виде цинкита ZnO. Вероятно, полосы поглощения 515 и 550 см-1 соответствуют колебаниям Zn - О этой фазы. [6]
К полученному раствору при перемешивании добавляют 24 9 г ( 0 3 М) окиси цинка и выдерживают реакционную массу при 80 в течение 1 5 часов, после чего отфильтровывают раствор комплексоната от избытка окиси цинка. Фильтрат упаривают на водяной бане, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 мл этилового спирта и выдерживают раствор в течение 20 часов. Выделившийся при стоянии белый осадок двунатриевой соли этилендиаминтетраацетата цинка отфильтровывают, промывают 50 мл этилового спирта и сушат при 70 до постоянного веса. [7]
Затем прибавляют еще 0 5 г нитрита натрия я избыток окиси цинка. По окончании осаждения висмута и появления мути должно оставаться около 0 75 г окиси цинка. После 1-минутного кипячения осадок отфильтровывают через подходящий фильтр и промывают 5 раз горячей водой. НМОз, раствор разбавляют до 100 мл и повторяют осаждение висмута окисью цинка. Переносят на горячую плитку или водяную баню, дают осесть BiOCl, осадок отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча, промывают горячей водой, высушивают при 100 и взвешивают. [8]
Образующиеся диалкилдитиофосфорные кислоты после охлаждения отделяют в приемнике от непрореагировавшего PZ S и смолистых продуктов. Затем продукт разбавляют бензином и отделяют в отстойнике 4 от избытка окиси цинка и механических примесей. Далее диалкилдитиофосфат цинка поступает на центрифугирование ( более перспективна очистка в фильтрах с намывным слоем) и после отгона растворителя готовую присадку ДФ-11 разбавляют маслом и откачивают в парк. Образующийся при фосфи-ровании сероводород, как правило, поглощается раствором щелочи с получением гидросернистого натрия. [9]
Реакция раствора при открытии Na должна быть возможно более близка к нейтральной. Кислые растворы предварительно нейтрализуют аммиаком или окисью цинка. В последнем случае избыток взятой окиси цинка удаляют центрифугированием, после чего с каплей центрифугата выполняют реакцию. [10]
Реакция раствора при обнаружении Na должна быть возможно более близка к нейтральной. Кислые растворы предварительно нейтрализуют аммиаком или окисью цинка. В последнем случае избыток взятой окиси цинка удаляют центрифугированием, после чего с каплей центрифугата выполняют реакцию. [11]
 |
Кристаллы CH3COONa UO2 ( CHSCOO2. [12] |
Реакция раствора при открытии Na должна быть возможно более близка к нейтральной. Кислые растворы предварительно нейтрализуют аммиаком или окисью цинка. В последнем случае избыток взятой окиси цинка удаляют центрифугированием, после чего с каплей центрифугата выполняют реакцию. [13]
Наибольшее количество сульфата цинка изготовляют сейчас из маломедистой пыли, получаемой при вторичной переработке цветных металлов, содержащей 65 - 70 % цинка, 1 - 6 % олова, 7 - 10 % свинца и - 0 6 % меди. Суспензию пыли в оборотном растворе подвергают нейтральному выщелачиванию - обработке серной кислотой при 90 и при продувке барботирующим воздухом. Количество добавляемой кислоты недостаточно для извлечения из сырья всей окиси цинка и в раствор переходит - 90 % ZnO. Избыток окиси цинка и окисление Fe2 в Fe3 кислородом воздуха обеспечивают хорошую очистку раствора от железа. Величину рН регулируют так, чтобы избежать осаждения меди, перешедшей в раствор из сырья. [14]
Химическая комиссия ( см. выше) указывает также на следующие обстоятельства, которые необходимо учесть при точной работе. При холостых определениях как малый, так и большой избыток окиси цинка вызывают одинаковый расход марганцовокислого калия, составляющий обычно меньше 0 1 мл; его необходимо учесть при последующем титровании. Сернокислых растворов и сернокислых солей следует избегать, так как в их присутствии расход марганцовокислого калия оказывается слишком малым. Избыток окиси цинка в присутствии азотнокислых солей и хлористых металлов не оказывает существенного влияния на результат титрования. То же относится и к степени разбавления раствора, подлежащего титрованию. Если требуют разбавлять по меньшей мере до 400 мл, то этим только хотят уменьшить охлаждение раствора, вызванное прибавлением марганцовокислого калия, так как опыты показали, что наибольший расход марганцовокислого калия имеет место в кипящих или почти кипящих растворах; во всяком случае температура титруемого раствора не должна быть ниже 80 С. Не безразлично также и то, производится ли прибавление марганцовокислого калия в несколько приемов и постоянно ли взбалтывают во время при-ливания титрованного раствора; в обоих случаях расход оказывается меньше истинного. Если установленное предварительным опытом количество марганцовокислого калия прибавить из бюретки сразу, то расход его оказывается больше, если сильно взболтать жидкость только в конце титрования. Полученные таким образом величины приближаются к теоретической и почти совпадают с результатами, которые получаются, если прибавить избыток марганцовокислого калия и потом титровать его обратно - безразлично чем, мышьяковистой кислотой или раствором соли закиси марганца. [15]
Страницы: 1 2