Cтраница 2
Наибольшее количество сульфата цинка изготовляют сейчас из маломедистой пыли, получаемой при вторичной переработке цветных металлов, содержащей 65 - 70 % цинка, 1 - 6 % олова, 7 - 10 % свинца и - 0 6 % меди. Суспензию пыли в оборотном растворе подвергают нейтральному выщелачиванию - обработке серной кислотой при 90 и при продувке барботирующим воздухом. Количество добавляемой кислоты недостаточно для извлечения из сырья всей окиси цинка и в раствор переходит - 90 % ZnO. Избыток окиси цинка и окисление Fe2 в Fe3 кислородом воздуха обеспечивают хорошую очистку раствора от железа. Величину рН регулируют так, чтобы избежать осаждения меди, перешедшей в рас твор из сырья. [16]
Наибольшее количество сульфата цинка изготовляют сейчас из маломедистой пыли, получаемой при вторичной переработке цветных металлов, содержащей 65 - 70 % цинка, 1 - 6 % олова, 7 - 10 % свинца и - 0 6 % меди. Суспензию пыли в оборотном растворе подвергают нейтральному выщелачиванию - обработке серной кислотой при 90 и при продувке барботирующим воздухом. Количество добавляемой кислоты недостаточно для извлечения из сырья всей окиси цинка и в раствор переходит - 90 % ZnO. Избыток окиси цинка и окисление Fe2 в Fe3 кислородом воздуха обеспечивают хорошую очистку раствора от железа. Величину рН регулируют так, чтобы избежать осаждения меди, перешедшей в раствор из сырья. [17]
Фильтраты, содержащие диалкилдитиофосфорные кислоты, смешивали, добавляли остальное количество масла ( 40 %), а затем при перемешивании, в два приема вводили окись цинка в избытке ( 20 % по отношению к теоретическому количеству); при этом раствор саморазогревался примерно до 50 С и светлел. Избыток окиси цинка отделяли центрифугированием на лабораторной центрифуге периодического действия со скоростью вращения 8000 об / мин. [18]
Фильтраты, содержащие диалкиядитиофосфорные кислоты, смешивали, добавляли остальное количество масла ( 40 %), а затем при перемешивании, в два приема вводили окись цинка в избытке ( 20 % по отношению к теоретическому количеству); при этом раствор саморазогревался примерно до 50 С и светлел. Избыток окиси цинка отделяли центрифугированием на лабораторной центрифуге периодического действия со скоростью вращения 8000 об / мин. Затем присадку нагревали в вакууме для удаления влаги: температура бани 60 - 75 С, остаточное давление 10 - 15 мм рт. ст., продолжительность 30 - 60 мин. [19]
Реакции пятисернистого фосфора проводят раздельно с изобу-танолом и 2-этилгексанолом, получая отдельно диизобутилдитио-фосфорную кислоту и ди - ( 2-этилгексил) - дитиофосфорную кислоту, и затем нейтрализуют окисью цинка смесь обеих кислот. Пя-тисернистый фосфор добавляют при перемешивании к спирту, взятому с 5 % - ным избытком против теоретического количества, в течение 30 мин. Для более низкомолекулярного спирта устанавливают более низкую температуру. Смесь перемешивают 4 часа, затем из нее удаляют избыток окиси цинка центрифугированием и испаряют воду при 60 - 75 / 10 - 15 мм. Присадка ДФ-11 имеет вид светло-желтой прозрачной жидкости. [20]
Кремнекислота переходит в раствор при кислом выщелачивании, если в обожженной руде содержались силикаты цинка и свинца. При нейтрализации она выпадает в форме желатиноз-ного, плохо отфильтровываемого осадка, который адсорбирует много сернокислого цинка. Отмыть такой осадок очень трудно, и большая часть адсорбированного цинка теряется. Чтобы получить кремиекислоту в форме хорошо отфильтровывающегося осадка, следует окончание нейтрализации вести при подогревании, с энергичным перемешиванием, вводя в раствор избыток измельченной окиси цинка. [21]
Установлено, что основные соли цинка гораздо легче взаимодействуют с бихроматом калия, чем окись цинка со смесью растворов бихромата калия и кислоты. Поэтому вначале с серной или соляной кислотой получают основные соли цинка, а затем вводят бихромат калия. При взаимодействии окиси цинка с серной или соляной кислотой образуется четырехосновная соль 4Zn ( OH) 2 - ZnS04 или 4Zn ( OH) 2 - ZnCl2, которая не разлагается в теплой воде, но при длительной обработке горячей водой может гидролизоваться на гидроокись цинка и сульфат или хлорид цинка. Если при обработке окиси цинка ввести некоторый избыток кислоты против необходимого для образования четырехосновной соли, то получается четырехосновная соль и сульфат или хлорид цинка, если же взять избыток окиси цинка, то образуется четырехосновная соль и гидроокись цинка. [22]
Прибавив 50 мл горячей воды, нагревают около 5 мин. Разбавляют раствор до 250 мл, прибавляют порциями по 5 мл свежеприготовленной) суспензии окиси цинка до тех пор, пока не будет осаждено железо. При этой операции раствор тщательно размешивают и избегают большого избытка окиси цинка. Если содержится достаточный избыток ZnO, то дальнейшее прибавление ее после тщательного размешивания вызывает посветление коричневого осадка. Момент, когда жидкость над осадком становится слегка беловатой ( молочного цвета), указывает на наличие достаточного избытка окиси цинка. [23]
Навеску резины 0 3 - 0 4 г сплавляют с десятикратным количеством соды. Плав выщелачивают водой, нерастворимый осадок отфильтровывают и промывают 2 - 3 раза 2 % - ным раствором соды. Осадок с фильтра смывают 2 % - ным раствором соды в чашку, кипятят 2 - 3 мин, после чего нерастворимый осадок вновь отфильтровывают и промывают 2 % - ным рас твором соды. Если нейтрализация проведена недостаточно осторожно и раствор обесцветился, сейчас же добавляют соду. Затем к раствору добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до явного его запаха и приливают 15 - 20 мл аммиачного раствора цинка. Избыток окиси цинка должен в 5 раз превышать содержание окиси кремния. [24]