Cтраница 2
Это несоответствие устраняется благодаря тому, что избыток олеума перетекает по сигнальному кислотопроводу из сборника & в сборник 5 и разбавляется там до концентрации моногидрата. [16]
![]() |
Связанные САР типового и простейшие САР нетиповых САбО. [17] |
Это несоответствие устраняется благодаря тому, что избыток олеума перетекает по сигнальному кислотопроводу из сборника олеума в сборник моногидрата и разбавляется там до концентрации моногидрата. [18]
При получении 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфр-кислоты 2-нафтиламина. [19]
При получении 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфо-кислоты 2-нафтиламина. [20]
Это несоответствие устраняется благодаря тому, что в результате воздействия регулятора уровня 21 на клапан 19 избыток олеума перетекает из сборника 6 в сборник 5 и разбавляется там до концентрации моногидрата. [21]
По мере повышения концентрации олеума ( вследствие поглощения SO3) к нему добавляют кислоту из моногидратного абсорбера и избыток образующегося олеума передают на склад. Таким образом обеспечивается выпуск всей продукции в виде олеума. [22]
По мере повышения концентрации олеума ( вследствие поглощения SO3) к нему добавляют кислоту из моногидратного абсорбера и избыток образующегося олеума передают на склад. Таким образом обеспечивается выпуск всей продукции в виде олеума. [23]
По мере повышения концентрации олеума ( вследствие поглощения SO3) к нему добавляют кислоту из моногидратного абсорбера, и избыток образующегося олеума перекачивают на склад. Таким образом обеспечивается выпуск всей продукции в виде олеума. [24]
Опыты, проведенные для изучения влияния на ход процесса количества катализатора, количества олеума, температуры и продолжительности реакции, показали, что практически оптимальными являются: 16 % - ный избыток олеума, 0 15 % сулемы ( от веса тетрахлорэтана), температура 58 - 60 и продолжительность нагревания 3 5 часа. Проведение реакции при температуре выше 60 резко снижает выход сернокислого глиоксаля. [25]
Разделение обоих изомеров основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100 или на бис - ( 4-окси - 3-метилфенил) - сульфон [310] при 160 - 170 получается крезол-4 6-дисульфокислота. [26]
При двукратном избытке образуется 25 % Г - кислоты, 51 % Р - кислоты и 13 % трисульфоки слоты. При увеличения избытка олеума до четырехкратного выход трисульфокислоты повышается до 60 %, а при шестикратном избытке его - до 85 % и далее не увеличивается. Во всех случат суммарный выход сульфокислот составляет 90 - 93 % IB расчете на исходный 2-нафтол. [27]
При двукратном избытке образуется 25 % Г - кислоты, 51 % Р - кислоты и 13 % трисульфокислоты. При увеличения избытка олеума до четырехкратного выход трисульфокислоты повышается до 60 %, а ори шестикратном избытке его - до 85 % и далее не увеличивается. Во всек елучаяк суммарный выход сульфоки слот составляет 90 - 93 % IB расчете на исходный 2-нафтол. [28]
Разделение обоих изомеров основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100 или на бис - ( 4-окси - 3-метилфенил) - сульфон [310] при 160 - 170 получается крезол-4 6-дисульфокислота. [29]
ГГросульфированы некоторые эпициклические производные бензола. Циклогексилбензол при действии избытка олеума [ 75 в ] превращается в 4-сульфокислоту. В обоих случаях обнаружена лишь одна сульфокислота. Борнилбензол количественно сульфируется серной кислотой при комнатной температуре [ 75 д ], причем сульфогруппа. [30]