Cтраница 3
Просульфированы некоторые алициклические производные бензола. Циклогексилбензол при действии избытка олеума [ 75 в ] превращается в 4-сульфокислоту. В обоих случаях обнаружена лишь одна сульфокислота. Борнилбензол количественно сульфируется серной кислотой при комнатной температуре [ 75 д ], причем сульфогруппа. [31]
![]() |
Схема автоматизации сушильного отделения ( с сигнальными перетоками. [32] |
В олеумном абсорбере 3 поглощается больше серного ангидрида, чем требуется для выпуска всей продукции в виде олеума ( поглощается 60 - 70 % SO3 вместо необходимых 31 %), поэтому моногидрата не хватает для разбавления олеума. Это несоответствие устраняется благодаря тому, что избыток олеума перетекает по сигнальному кислотопро-воду из сборника б в сборник 5 и разбавляется там до концентрации моногидрата. [33]
![]() |
Схема автоматизации сушильного отделения ( с сигнальными перетоками. [34] |
В олеумном абсорбере 3 поглощается больше серного ангидрида, чем требуется для выпуска всей продукции в виде олеума ( поглощается 60 - 70 % SO3 вместо необходимых 31 %), поэтому моногидрата не хватает для разбавления олеума. Это несоответствие устраняется благодаря тому, что избыток олеума перетекает по сигнальному кислотопро-воду из сборника 6 в сборник 5 и разбавляется там до концентрации моногидрата. [35]
![]() |
Технологическая схема производства серной кислоты из флотационного колчедана. [36] |
В олеумном абсорбере поглощается часть SO3 ( 40 - 60 %), остальное количество абсорбируется в моногидратном абсорбере. По мере повышения концентрации олеума его разбавляют моногидратом, а накапливающийся избыток олеума отводят на склад. [37]
![]() |
Схема автоматизации сушильно-абсорбционного отделения. [38] |
В олеумном абсорбере 3 поглощается больше SOs, чем требуется для выпуска всей продукции в виде олеума ( 60 - 70 % SO3 вместо необходимых 31 %), поэтому для разбавления олеума моногидрата не хватает. Такое несоответствие устраняется благодаря тому, что в результате воздействия регулятора уровня 10 на клапан 8 избыток олеума перетекает из сборника 9 в сборник / / и разбавляется там до концентрации моногидрата. [39]
![]() |
Схема автоматизации сушильно-абсорбцпонного отделения. [40] |
В олеумном абсорбере 3 поглощается больше SO3, чем требуется для выпуска всей продукции в виде олеума ( 60 - 70 % SO3 вместо необходимых 31 %), поэтому для разбавления олеума моногидрата не хватает. Такое несоответствие устраняется благодаря тому, что в результате воздействия регулятора уровня 21 на клапан 19 избыток олеума перетекает из сборника 6 в сборник 5 и разбавляется там до концентрации моногидрата. [41]
Здесь поглощается только часть SO j; окончательное поглощение серного ангидрида происходит во втором абсорбере, орошаемом моногидратом. По мере повышения концентрации олеума ( за счет поглощения SO3) к нему добавляется кислота из моногидратного абсорбера, а избыток образующегося олеума откачивается на склад. Таким образом обеспечивается выпуск всей продукции в виде олеума. [42]
Схема производства купоросного масла приведена на рис. V-9, а. Характерные особенности системы регулирования, соответствующие данной технологической схеме, заключаются в том, что уровень в олеумном абсорбере ( ОА) поддерживается путем передачи избытка олеума в моногидратный абсорбер ( МА); линия подачи олеума на склад перекрыта, уровень в сушильной башне ( СБ) регулируется сбросом кислоты на склад. [43]
В прошлом ангидриды ароматических сульфокислот получали различными методами [279], и только относительно недавно было найдено, что их можно получать простым прибавлением ароматических соединений к избытку крепкого олеума или к S03 в нитрометане. Образование сульфо-нов и дисульфокислот наблюдается лишь в незначительной степени, и только с 1 2 3-трибромбензолом образуется более одного изомера. Автор считает данный реагент раствором S03 в нитрометане, однако, как указывалось в гл. Как и следовало ожидать, выходы продуктов повышаются обратно пропорционально содержанию серной кислоты в реагенте. Так, 20 % - ный олеум не дает ангидрида, а с S03 - нитрометаном образуется больше продукта, чем с 65 % - ным олеумом. Серный ангидрид в жидком сернистом ангидриде при - 10 С дает с толуолом больший выход ангидрида толуолсульфокислоты [7], чем S03 - нитрометан. [44]
По мнению исследователей, для данного процесса достаточна выдержка 30 мин. Наибольший выход 1-антрахиновсульфокислоты получен при вступлении в реакцию около половины загруженного антрахшюна. С увеличением степени превращения антрахинона возрастает количество дисульфокислот. При уменьшении избытка олеума до 0 52 моля SOs a 1 моль антрахинона уменьшается подвижность реакционной массы, что вызывает замедление реакции сульфирования. Если избыток олеума превышает 0 65 моля SO3 на 1 моль антрахинона, количество образующихся дисульфокислот возрастает. Уменьшение количества ртути ( менее 0 5 %) или ухудшение размешивания ведет к возрастанию количества обр азующейся 2-сульфокислоты. [45]