Снятие - спектр
Cтраница 2
Техника снятия спектров довольно проста. [16]
Техника снятия спектров довольно проста. Исследуемый образец помещают в ампуле диаметром 5 мм в зазор электромагнита ( рас. [17]
Методом снятия спектров магнитного резонанса установлено, что в этом соединении присутствуют два типа атомов водорода. [18]
 |
Отливка полимерной пленки на поверхности целлофана.| Получение пленки для ИК-исследований из расплава поли. [19] |
Перед снятием спектра полимерную пленку необходимо высушить в вакууме. [20]
При снятии спектров цифровой спектрометр включается в работу на время, которое можно измерять с помощью часов. В качестве таких часов нередко используют один из каналов спектрометра. [21]
При снятии спектров до и после взрыва в качестве источника употреблялось пламя окиси углерода с воздухом, а при изучении поглощения в ходе воспламенения источником служило собственное излучение горящей смеси. [22]
При снятии спектров как чистого ( красного) фосфора, так и фосфора в соединениях трубка работала прерывисто при напряжении 6 кз и анодном токе 6 ма. [23]
При снятии спектра для идентификации у-линш данного изотопа производят предварительно калибровку по двум-трем стандартам, дающим Y-ЛЯНИИ известной энергии. [24]
 |
Схема установки для пиролиза. [25] |
При снятии спектра в области 2000 - 3400 см 1 пиролизат помещают между двумя кристаллами хлорида натрия. [26]
При снятии спектров в ИК-области работать с водными растворами практически Невозможно вследствие сильного поглощения самой - воды в оцеиь широкой области. Поэтому для съемки используют либо раствор в специально подобранном растворителе, не поглощающем в предполагаемой области поглощения исследуемого вещества, либо суспензию вещества в вазелиновом масле, если нет необходимости проверять область поглощения метнльных и метиленовых групп, либо наконец, пленку самого вещества. Часто используют таблетки, спрессованные из смеси исследуемого вещества с бромидом калня или другим галогенидом щелочного металла. Растворители или вазелиновое масло должны быть тщательно высушены. [27]
При снятии спектра для идентификации у-линии данного изотопа производят предварительно калибровку по двум-трем стандартам, дающим Y-ЛИНИИ известной энергии. [28]
 |
Калибровка спектрополяриметров производными d - камфоры. [29] |
При снятии спектров ДОВ и КД кристаллических пластинок необходимо строго контролировать положение главных осей кристалла, так как от ориентации этих осей по отношению к плоскости поляризации сильно зависит измерение величины ДОВ и КД. [30]
Страницы: 1 2 3 4