Снятие - спектр
Cтраница 3
При снятии спектров жидкостей используют кюветы с постоянной толщиной и разборные кюветы. Окошки в кюветах изготовлены - из кварца, стекла или хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов. [31]
 |
Калибровки спектрополяриметров производными d - камфоры. [32] |
При снятии спектров ДОВ и КД кристаллических пластинок необходимо строго контролировать положение главных осей кристалла, так как от ориентации этих осей по отношению к плоскости поляризации сильно зависит измерение величины ДОВ и КД. Растворитель выбирают согласно правилам, описанным в гл. Кроме того, величина вращения плоскости поляризации зависит от показателя преломления растворителя. [33]
При снятии спектров ЭПР резонатор устанавливается так, чтобы либо стандартный, либо исследуемый образец расположились в центре полюсных наконечников магнита. Это дает возможность термостатировать образец в диапазоне температур от - 160 С до 120 С. С целью предотвращения конденсации влаги через зазор между трубками пропускается сухой воздух комнатной температуры. [34]
При снятии спектров природных соединений обычно пользуются растворами веществ в сероуглероде или че-тыреххлористом углероде, которые отличаются наибольшей пропускаемостью света. Если вещества плохо растворимы в этих растворителях, то применя-ют хлороформ или взвесь вещества в вазелиновом масле. [35]
При снятии спектров твердых полимеров помещение прозрачной пластины в луч сравнения не компенсирует полностью потерь на рассеяние, если показатель преломления полимера при частоте, соответствующей интенсивной полосе поглощения, оказывается намного большим ( следовательно, значительно больше и рассеяние), чем у прозрачной пластины. [36]
При снятии спектра ЯМР вещества 43 в концентрированной H2SO4 наблюдается суперпозиция спектров дикатиона 48а и этилового спирта. [37]
При снятии спектров образцов алкил - и алкиларилфосфатов рекомендуется найти вначале минимальную температуру, необходимую для получения достаточной для анализа упругости пара, и поддерживать температуру напускной системы как можно ближе к минимальной температуре, приняв меры против значительного перегрева каких-либо частей напускной системы. Если при соблюдении этих условий образец все же разлагается ( при условии, что система не была ранее отравлена фосфорной кислотой), следует отказаться от масс-спектрометрического метода анализа этого образца. [38]
Далее ( снятие спектра, расчет концентрации растворов) производили аналогично упомянутой методики. [39]
Нсли для снятия спектра спирта в качестве растворится:, применяют диметилсульфоксид, то сильное водородное связывание гидр-оксилькых протонов растворителем приводит к некоторому смещению их полосы в область низкочастотного поля. Кроме того, при этом замедляется скорость химического обмена, и может проявляться спин-спиновое взаимодействие гидроксильных протонов с протонами у соседнего углеродного атома, сопровождающееся разделением сигналов от протонов различных типов. [40]
Установка для снятия спектра Мессбауэра ( рис. 5.17, а) состоит из подвижного источника уизлучения, поглотителя и регистрирующего улучи устройства, обычно успектрометра. [42]
Если для снятия спектра спирта а качестве растворителя применяют днметилсульфоксид, то сильное водородное связывание гидр-оксильных протонов растворителем приводит к некоторому смещению их полосы в область низкочастотного поля. JTOM замедляется скорость химического обмена, и может проявляться спин-спиновое взаимодействие гидроксильных протонов с протонами у соседнего углеродного атома, сопровождающееся разделением сигналов от протоков различных типов. [43]
Образцы для снятия спектров готовят в виде пленок толщиной около 0 025 мм и помещают между пластинками из каменной соли. Отверждение происходит в ячейке, и спектр снимается через различные интервалы времени. [45]
Страницы: 1 2 3 4