Cтраница 2
Обратным титрованием избытка перекиси водорода едким натром находят количество поглощенного сернистого ангидрида, превращенного в серную кислоту. [16]
Как видно, избыток перекиси водорода задерживает реакцию в присутствии пероксидазы. Однако это не объясняет наблюдающиеся нарушения, ибо активирующая способность пероксидазы заметно падает только после длительного действия перекиси водорода. [17]
![]() |
Титрование смеси трехвалентного железа ( платиновый электрод и четырехвалентного титана ( ртутный электрод. [18] |
По окончании растворения разрушают избыток перекиси водорода кипячением и полученный раствор переводят в мерную колбочку емкостью 250 мл и разбавляют до метки при помощи 2N HzSCh. Для титрования применяют О. К 25 мл раствора ферротитана в стакане для титрования прибавляют 25 мл 2N HaSO4 или 2N НС1 и 7 г сульфата аммония, удаляют растворенный кислород непродолжительным кипячением. [19]
Следует помнить, что избыток перекиси водорода оказывает вредное влияние на качество осадков, особенно при пониженной кислотности электролита. Поэтому перекись водорода необходимо добавлять очень осторожно, тщательно контролируя рН раствора. [20]
Перед титрованием необходимо разрушить избыток перекиси водорода. [21]
Было обнаружено, что избыток перекиси водорода ингибирует окисление донора водорода и что ингибирование можно ослаблять повышением концентрации донора водорода. Это можно было бы объяснить, если бы перекись водорода вначале соединялась с энзимом, а затем уже перекись и донот в: лорода конкурировали за вторую связь энзима. [22]
Формальдегид прибавляют для разрушения избытка перекиси водорода, не вступившей в реакцию. [23]
Раствор кипятят до разложения избытка перекиси водорода и фильтруют. Осадок, оставшийся, на фильтре, промывают горячей водой 5 раз, затем растворяют несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, смывают водой в аналитический стакан и снова осаждают железо небольшим избытком нашатырного спирта. [24]
Нагревают раствор для разложения избытка перекиси водорода. [25]
Формальдегид прибавляют для разрушения избытка перекиси водорода, не вступившей в реакцию. [26]
Раствор перекисноводородного комплекса титана и избыток перекиси водорода при определении должны быть такими же, как при построении калибровочного графика. Оптическую плотность раствора измеряют при 400 нм. [27]
Полученный раствор кипятят для удаления избытка перекиси водорода и открывают в нем Hg одной из частных реакций. [28]
Следует иметь в виду, что избыток перекиси водорода вызывает обесцвечивание соединения ванадия. [29]
Совершенно отлично отношение растворов хроматов к избытку перекиси водорода в присутствии разбавленной серной кислоты. При этом неизменно образуется наиболее богатая кислородом надхромовая кислота НтСгОю, раствор приобретает интенсивно синюю окраску. [30]