Cтраница 3
Многократное промывание необходимо для полного удаления избытка перекиси водорода и уксусной кислоты. [31]
Совершенно отлично отношение растворов хроматов к избытку перекиси водорода в присутствии разбавленной серной кислоты. При этом неизменно образуется наиболее богатая кислородом надхромовая кислота НтСгОю, раствор приобретает интенсивно синюю окраску. [32]
Объединенные фильтраты от осаждения тория кипятят для разрушения избытка перекиси водорода, выпаривают до объема 50 мл и отделяют церий йодатным методом ( разд. [33]
Биологическая функция каталазы состоит в освобождении клетки от избытка перекиси водорода, образующейся при многих окислительно-восстановительных процессах, как, например, при действии ксантиноксидазы, уриказы, оксидазы L-a - аминокислот, диаминооксидазы, и при ряде других ферментативных процессов. Образующаяся перекись водорода или расходуется в процессах, катализируемых пероксидазой, или же разрушается каталазой, причем образующийся кислород снова может быть использован в окислительных реакциях клетки. Таким образом, каталаза является важным элементом общей окислительно-восстановительной системы клетки. [34]
Для полного связывания титана в окрашенное соединение необходим некоторый избыток перекиси водорода. [35]
Отфильтровав осадок гидроокиси железа ( III), кипячением удаляют избыток перекиси водорода и при помешивании медленно приливают раствор хлорида бария до полного обесцвечивания раствора над осадком. [36]
К раствору прибавляют 10 мл аммиака и нагревают до разрушения избытка перекиси водорода. Если реакция идет очень бурно, нагревание прекращают. Раствор насыщают сероводородом, оставляют в теплом месте для коагуляции осадка сульфида, отфильтровывают его, промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония. Далее переводят в раствор свинец и заканчивают определение комп-лексонометрическим методом. [37]
К фильтрату прибавляют аммиак, кипятят 30 мин для разрушения избытка перекиси водорода. Затем раствор насыщают сероводородом или добавляют 10 мл 10 % - ного раствора сульфида натрия. После коагуляции сульфидов отфильтровывают осадок, растворяют его в 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) с добавкой 2 - 3 капель азотной кислоты и нагревают. [38]
О ] V ( 8О4) з, превращающейся от избытка перекиси водорода ( которого следует избегать) в желтую ортона. [39]
Стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до растворения сплава, избыток перекиси водорода удаляют кипячением. Раствор переносят в склянку для титрования, содержащую 75 мл НО ( 2: 1), и титруют 0 1 N раствором СгС12 потенциометрически. [40]
Затем вводят около 0 05 г перекиси марганца для каталитического разложения избытка перекиси водорода. По прекращении выделения пузырьков кислорода ( примерно 15 минут) раствор фильтруют через бумажный фильтр синяя лента в мерную колбу емкостью 50 мл, осадок на фильтре промывают дистиллированной водой три раза по 5 мл. Целесообразно предварительно установить количество кислоты, необходимое для нейтрализации 2 мл аммиака. После прибавления каждого реактива растворы перемешивают. Растворы оставляют на 15 минут при-5 и доводят до метки дистиллированной водой. [41]
Раствору дают в течение 1 - 1 5 час отстояться для разложения избытка перекиси водорода, затем вносят 2 г кристаллического или 1 г безводного сульфита натрия, 1 мл 1 % - ного раствора желатины и доливают водой до метки. Тщательно перемешанный и отстоявшийся в течение 20 - 30 мин прозрачный раствор сливают в электролизер и полярографируют. [42]
Для ниобия известны соли щелочных металлов R3NbO - Они получаются прн добавлении избытка перекиси водорода к щелочным растворам ииобатов и осаждаются при добавлении равного по объему количества спирта. Белый осадок отфильтровывают и промывают спиртом и эфиром. Пр и и осте ЕДИНОМ добавлении кислоты к охлаждаемому раствору и последующем диализе удается выделить образующуюся мононадяиобиевую кислоту также в коллоидной форме. Желтые ниобиевые надкислоты, Nb ( OH) e или КЬ2Ов Н2О2 - 5Н2О, получаются при разложении двойного пероксифторида калия и ниобия серной кислотой и являются продуктами молекулярного присоединения. [43]
Через несколько минут стакан помещают на водяную баню и нагревают до полного разложения избытка перекиси водорода, что узнается по прекращению выделения пузырьков кислорода. [44]
Затем прибавляют аммиак и перекись водорода для окисления избытка сернистой кислоты и кипячением разрушают избыток перекиси водорода. [45]