Избыток - пиридин
Cтраница 2
Преимущественному образованию пиридилэтанола, очевидно, способствует избыток пиридина и снижение рабочей концентрации формальдегида. [16]
Наблюдения на многочисленных опытах показали, что избыток пиридина, прибавляемого при осаждении, сильно повышает растворимость гидроокиси галлия. [17]
Наблюдения на многочисленных опытах показали, что избыток пиридина, прибавляемого при осаждении, в значительной степени повышает растворимость гидроокиси галлия. [18]
Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно, тормозит реакцию сульфирования. Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть кислый. [19]
Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно тормозит реакцию сульфирования. Такой пиридин-сульфотриокеид в дальнейшем мы будем называть кислый. Подробные исследования сульфирующего действия пиридин-сульфотриоксида были опубликованы в 1926 г., причем были предложены две методики сульфирования: 1) в водной среде в присутствии щелочей и 2) простым нагреванием компонентов. [20]
 |
IIK-спсктры поглощения исследованных катализаторов.| Спектры поглощения чистых катализаторов. [21] |
После охлаждения катализатора до комнатной температуры и десорбции избытка пиридина в течение часа при 150 С и давлении 10 - 4 мм рт. ст. образцы, покрытые органическим основанием, помещали в установку для ДТА. Анализ кривых ДТА дает дифференциальную кривую распределения центров хемосорбции пиридина на поверхности катализатора. [22]
Метод заключается в ацетилировании а-этокси-этилмеркаптана хлористым ацетилом в присутствии избытка пиридина. [23]
Метод заключается в ацетшшровании а-этокси-этилмеркаптана хлористым ацетилом в присутствии избытка пиридина. [24]
Заменив обратный холодильник на прямой, отгоняли легколетучую фракцию ( избыток пиридина, остаток треххлористого фосфора) при 30 - 40 мм и 70 - 85 в бане, а затем сам фенил-дихлорфосфин - при 1 - 3 мм рт. ст. и 90 - 155 в бане. [25]
Реакция N-защищелных аминокислот с грег-бута-нолом и хлорокисью фосфора в присутствии избытка пиридина также приводит к образованию грег-бутиловых эфиров. Этот метод применим к карбобензокси - и фталиламинокислотам, но не пригоден в случае тозиламинокислот. [26]
Реакция N-защищенных аминокислот с грет-бута-нолом и хлорокисью фосфора в присутствии избытка пиридина также приводит к образованию грег-бутиловых эфиров. Этот метод применим к карбобензокси - и фталиламинокислотам, но не пригоден в случае тозиламинокислот. [27]
В этом методе в качестве растворителя был применен хлороформ и взят избыток пиридина ( 30 мол. [28]
Реактив Фишера должен содержать избыток диоксида серы по отношению к йоду и избыток пиридина по отношению к диоксиду серы и йоду. [29]
 |
Регенерация смолы КУ-1 ( аммонийная форма фосфорной кислотой при промывке колонки.| Влияние концентрации аммиака и пиридина в растворе на величину СОЕ смолы КУ-2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4