Избыток - растворитель
Cтраница 2
Когда внесен весь сорбент, избыток растворителя сливают так, чтобы над окисью алюминия оставался слой не более 1 мм. Затем, не взмучивая, окись алюминия покрывают фильтровальной бумагой. На нее наливают по стеклянной палочке 50 % - ный раствор разделяемой смеси в петролейном эфире, сразу же открывают кран и начинают непрерывно сливать растворитель со скоростью 1 - 2 капли в 1 сек. Как только уровень раствора над окисью алюминия снизится до 1 мм, тем же способом добавляют небольшое количество чистого растворителя. [16]
Когда реакция закончится, удаляют избыток растворителя нагреванием на водяной бане. Что собой представляет Трехбромистая сурьма. Что происходит при действии на нее воды. [17]
Продукты реакции направляют в эвапоратор для удаления избытка растворителя и этилена. Раствор полимера затем центрифугируют и фильтруют для получения практически обеззоленного раствора. В отпарной колонне полимер осаждается из раствора, образуя взвесь. Полимер выделяют из взвеси, сушат и подвергают окончательной обработке для получения таблетированного полиэтилена. [18]
При склеивании с помощью растворителя необходимо тщательно удалять избыток растворителя и обеспечить защиту соседних поверхностей от соприкосновения с ним. Рекомендуется оклеивать адгезионной лентой поверхности, непосредственно примыкающие к клеевому соединению. [19]
После чего бумагу вынимают, дают возможность стечь избытку растворителя и высушивают на воздухе. [20]
Эффект фактора хз оказался незначим, таким образом, избыток растворителя не влияет на выход феллавина. Увеличение времени экстракций, увеличение количества экстракций и повышение температуры, т.е. оставшиеся четыре фактора приводят к увеличению выхода феллавина. [21]
В новых процессах, растворимость смол повышается за счет избытка растворителя, на Дрогобычском НПЗ - за счет повышения температуры. Задачей старого и нового процессов было достижение такого равновесия, когда не образуется насыщенного раствора смол, в который превращается любой сырьевой дистиллят с понижением температуры. Для производства парафина обычно берут сырье, в основном предварительно освобожденное от смолисто-асфальтеновых веществ. [22]
Полученную смесь нагревают до комнатной температуры и после окончания реакции избыток растворителя отгоняют в вакууме. [23]
Большую часть парафинового растворителя извлекают перегонко) ароматического экстракта; избыток растворителя подают в пар циальный конденсатор. Поток целевых продуктов состоит из бен зола, толуола и ксилолов, которые потом разделяют на индивиду альные углеводороды. Этот процесс позволяет экстрагировать аро матические углеводороды из различного сырья, включая высоко насыщенные бензины пиролиза. [24]
Полученную смесь нагревают до комнатной температуры и после окончания реакции избыток растворителя отгоняют в вакууме. [25]
Анализируемую пробу растворяют в небольшом объеме концентрированной азотной кислоты и избыток растворителя почти полностью выпаривают. Затем раствор разбавляют так, чтобы в 100 мл его содержалось не более 20 - 30 мг Bi, и добавляют индикатор. Последний должен принять чисто синюю окраску. [26]
В колонку помещают специально подготовленный си-ликагель в виде суспензии, удаляют избыток растворителя и вносят раствор смеси жирных кислот. Далее через колонку пропускают подвижный растворитель, например бутанол в хлороформе. На проявленных хроматограммах можно визуально наблюдать окрашенные зоны. [27]
В колонку помещают специально подготовленный си-ликагель в виде суспензии, удаляют избыток растворителя и вносят раствор смеси жирных кислот. Далее через колонку пропускают юдвижный растворитель, например бутанол в хлороформе. На проявленных хроматограммах можно визуально наблюдать окрашенные зоны. [28]
Некоторые методы обнаружения ( проявления) 1 не требуют полного удаления избытка растворителя из бумаги, для других это обязательно. [29]
 |
Сорбция ионов Cs на катионите КУ 1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4