Cтраница 1
Избыток реагента удаляют промыванием фильтра водой. Сине-фиолетовую окраску кольца бериллия сравнивают с окраской стандартной серии. Mg, Al, Th мешают определению в количествах, более чем 10-кратные. [1]
Избыток реагента разлагали 1 мл изопропапола, смесь фильтровали, органический слой отделяли, сушили и выпаривали. [2]
Избыток реагента надлежит принимать равным 10 % расчетного количества. [3]
![]() |
Влияние этанола на экстракцию а-бензилдиоксимата никеля. [4] |
Избыток реагента в экстракте удаляют раствором щелочи. Минимальная определяемая концентрация никеля равна 1 мкг / мл. [5]
Избыток реагента разрушается при кипячении раствора, в результате чего из воды выделяется кислород. Поэтому можно считать, что разложение происходит автокаталитически, поскольку продуктом разложения является HSOJ. Кольтгоф и Миллер [10] показали, что в нейтральном растворе кислород выделяется из воды, а при низком рН - из пероксидисульфата. [6]
Избыток реагента затрудняет проведение опыта. [7]
Избыток реагентов выпаривают в токе сухого азота. Остаток растворяют в 2 мл абс. Полученный остаток растворяют в ацетонитриле и раствор используют для анализа. [8]
![]() |
Изменение водоотдачи глинистого раствора при обработке его УЩР. [9] |
Избыток реагента в фильтрате на этом участке легко обнаружить при определении водоотдачи глинистых растворов, обработанных УЩР, в результате интенсивной окраски фильтрата гуматами натрия. КМЦ и крахмал в фильтрате вследствие их бесцветности обнаруживаются химическим анализом. [10]
Избыток реагента не влияет на полноту экстракции соединения теллура. Разбавляют, если нужно, водой до 20 мл, перемешивают, прибавляют 5 мл дихлорэтана и встряхивают в течение 2 мин. Слой дихлорэтана отделяют и измеряют оптическую плотность раствора при 450 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно дихлорэтана. [11]
Избыток реагента восстанавливает золото до металла. В условиях экстракции осмия рутений не дает окрашенных соединений с реагентом LXIX. Рутений можно замаскировать этиленди-аминтетраацетатом, осмий не маскируется. [12]
Избыток реагента из слоя органического растворителя удаляется промыванием раствором щелочи. Из обычных спутников никеля только медь и кобальт образуют в условиях определения с указанным реагентом окрашенные соединения, экстрагируемые хлороформом. Влияние меди и кобальта устраняется разрушением их компгчксных совди-нений-гидроокисью натрия. [13]
Избыток реагента, а также количество Pu ( III), получающегося при его дальнейшем восстановлении, определяют обратным кулонометрическим окислением до Fe ( III) и Pu ( IV) при контролируемом потенциале на основе обратимости этих реакций. [14]
Избыток реагента удаляют промыванием фильтра водой. Сине-фиолетовую окраску кольца бериллия сравнивают с окраской стандартной серии. Mg, Al, Th мешают определению в количествах, более чем 10-кратные. [15]