Cтраница 2
Избыток реагентов отгоняют Б вакууме, к остатку добавляют 2 мл трифторуксусного ангидрида, смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 60 в течение 10 мин. [16]
Избыток реагентов отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 2 мл трифторуксусного ангидрида, смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 60 в течение 10 мин. [17]
Избыток реагента удаляют перегонкой с паром. Остаток отфильтровывают, сушат и взвешивают. Этот метод не годится для определений в микромасштабе. [18]
Избыток реагента определяют обратным потенциометри-ческим титрованием соляной кислотой в метиловом спирте. [19]
![]() |
Устойчивость катионитов в растворах едкого натра и азотной кислоты.| Характеристика катнонитов после многократной обработки их щелочными и кислыми растворами. [20] |
Избыток реагентов необходим для достаточно глубокой регенерации смол. Однако существенное снижение избыточного против обусловленного стехиометрическими соотношениями расхода реагентов достигается ступенчатым режимом регенерации. [21]
Избыток реагента отмывают 0 1 М раствором НС1, горячей водой с температурой ниже 80 - 85 С. [22]
Избыток реагента разлагают каплей уксусной кислоты. Затем к смеси добавляют 0 7 мл ( 10 лшолей) этилендиамина, отгоняют эфир на небольшой колонке Вигре и нагревают колбу в течение 15 час. [23]
Избыток реагента разлагают этилацетатом и едким натром. Из эфирных экстрактов этой смеси получают 1 1 г ( выход 94 %) масла, которое со временем кристаллизуется. [24]
Избыток реагента можно разрушить ( что бывает необходимо, если интенсивности окрасок сравнивают в колориметре Дюбоска), добавляя на этой стадии 0 5 мл 0 2 М бромной воды и выдерживая раствор в течение 5 мин. Затем раствор кипятят в течение 1 мин для удаления брома. [25]
Избыток реагента приводит к разрушению структуры в суспензии. [27]
Избыток реагента Толленса удаляют, промывая хроматограмму сначала 0 02 % - ным водным раствором аммиака, а затем водой. [28]
Избыток реагента Толленса удаляют, промывая хроматограмму сначала 0 02 % - ным водным раствором аммиака, а затем водой. Для удаления непрореагировавшего 1311 хроматограммы вновь промывают водой. [29]
Затем избыток реагента обратно оттитровывал тиогликолевой кислотой. [30]