Вид - кривая - титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Вид - кривая - титрование

Cтраница 1


1 Типы кривых магнитно-релаксационного титрования. / - титрование меди купферроном. 2 - перманганатометрическое ределение Fe2. [1]

Вид кривой титрования практически также не изменится, если определяемый парамагнитный ион при титровании будет образовывать не осадок, а диамагнитное комплексное соединение в растворе. Иллюстрацией такого определения может быть, например, титрование Fe3 раствором ЭДТА.  [2]

3 Типы кривых магнитно-релаксационного титрования. / - титрование Си купфероном. 2 - перманганатометрическое титрование. [3]

Вид кривой титрования практически также не изменится, если определяемый парамагнитный ион при титровании будет образовывать не осадок, а диамагнитное комплексное соединение в растворе. Иллюстрацией такого определения может быть, например, титрование Fe3 раствором комплексона III. Кривая 2 показывает возрастание скорости релаксации в ходе титрования.  [4]

Вид кривой титрования в значительной степени определяет электрическую схему отработки конечной точки титрования и возможную погрешность в определении конечной точки.  [5]

Вид кривой титрования, как отмечалось, зависит от степени селективности электродов к титруемой редокс системе по сравнению с титрантом и от скорости гомогенной реакции в растворе, которую можно изменять, варьируя, например, температуру опыта. Титрование Fe ( Ш) раствором Ti ( Щ) была проведено при 4 26 и 59 С. При этом характер кривых титрования резко изменялся. При 4 С скачки потенциала для с.э. появляются в начале кривой титрования и у точки эквивалентности достигают - 300 мВ, при 26 С резкое изменение потенциала наблюдается значительно позднее и составляет всего 20 - 30 мВ, а при 59 с скачки потенциала исчезают совсем и кривая титрования имеет классический вид с резко выраженный скачком потенциала в точке эквивалентности.  [6]

Вид кривой титрования зависит от содержания воды в ледяной уксусной кислоте и от присутствия посторонних солей так же, как и при определении хлорида.  [7]

На Pt-алектродах наблюдается пилообразный вид кривой титрования с резкими скачками потенциала в положительную сторону при добавлении каждой порции тит-ранта и последующими возвращениями к стационарным значениям. Вид кривой, характерный для Р1 - электродов, определяется большей селективностью платины к системе Fe3 2 по сравнению с системой Ti l 3 t и относительно низкой скоростью взаимодействия Ti ( Ш) Fe ( ffi) в растворе. Использование Pt в качестве индикаторного электрода пря изучении взаимодействия ( Б) может приводить к заниженным результатам, так как раствор может быть недотитрован.  [8]

9 Кривая титрования раствора хлоридов, бромидов и иодидов. [9]

На рис. 31 представлен вид кривой титрования азотнокислым серебром раствора, содержащего ионы хлора, брома и иода.  [10]

11 Кривые титрования в неводных растворителях. На большом рисунке представлена экспериментальная кривая титрования смеси кислот в ме-тилизобутилкетоне при помощи 0 2 М раствора гидроокиси тетрабутиламмония в изошроланоле. Кривая в рамке показывает изменение цвета метилового фиолетового при титровании 0 1 М раствора кислого фталата калия в ледяной уксусной кислоте уксуснокислым раствором хлорной кислоты. [11]

На рис. 11.2 показан вид кривой титрования, полученной при титровании смеси сильных, слабых и очень слабой кислот в ме-тилизобутилкетоне.  [12]

Результаты этого измерения изображают графически в виде кривой титрования; на оси абсцисс наносят миллилитры прибавленного титрующего раствора, на оси ординат - измеренные электропроводности. Общая электропроводность смеси электролитов, находящихся во время титрования в исследуемом растворе, слагается из частных электропровод-ностей отдельных родов ионов.  [13]

Эффективная константа устойчивости хелатного комплекса Ке определяет вид кривой титрования и отражает зависимость устойчивости комплекса от рН и от присутствия других комп-лексообразующих реагентов. Уравнение ( 184) показывает, что-в общем случае КеК и только в сильнощелочной среде и в отсутствие других реагентов Р 1, и тем самым Ке К. Коэффициенты и и р взаимозависимы. Например, при титровании часто добавляют соль аммония во избежание выпадения осадков:, гидроксидов металлов. Поэтому приходится идти на компромисс. Отсюда ясно, что для эффективного хелатометрического титрования необходимо постоянство условий титрования.  [14]

Каждый процесс нейтрализации можно представить графически в виде кривой титрования, изображающей изменение величины рН титруемого раствора по мере приливания к нему стандартного ( титрованного) раствора кислоты или щелочи.  [15]



Страницы:      1    2    3