Избыток - спирт
Cтраница 2
Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции на конгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракционированной перегонке при атмосферном давлении. Выделяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [16]
Затем отгоняют избыток спирта, содержимое колбы переносят в делительную воронку, ополаскивая колбу 2 раза диэтиловым эфиром, беря го по 5 мл каждый раз. В воронку добавляют 2 мл воды и экстрагируют метиловые эфиры диэтиловым эфиром 3 раза, беря его по 10 мл. Эфирные вытяжки промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, сушат безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют, эфиры сушат в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре и затем хранят в герметически закрытых склянках на холоду в темноте. [17]
Во-вторых, избыток спирта начинает испаряться, и содержание его в паровой фазе повышается. Одновременно в паровой фазе нефтяной системы возможны процессы частичной конденсации паров, что приводит к появлению микрокапель жидкости. В условиях эксперимента это приводит к сорбции поверхностно-активных молекул спирта на поверхности микрокапель, что оказывает влияние на фазовое равновесие жидкость-пар. Так, понижение поверхностного натяжения микрокапель за счет сорбции молекул спирта приводит к уменьшению радиуса термодинамически стабильных микрокапель, а следовательно, к повышению давления насыщенного пара и торможению процесса испарения. Понижение радиуса микрокапель конденсирующегося пара может происходить в системе при избытке спирта также и вследствие процесса диссоциации взаимодействующих молекул. [18]
Затем отгоняют избыток спирта, содержимое колбы переносят в делительную воронку, ополаскивая колбу два раза диэтиловым эфиром по 5 см3 на каждую промывку. Эфирные вытяжки промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, сушат безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют, эфиры сушат в вакуум-шкафу при комнатной температуре и хранят в герметически закрытых склянках на холоде в темноте. [19]
При нагревании избытка спирта с серной кислотой или при пропускании паров спирта через порошкообразный безводный сернокислый алюминий при 20 С наряду с этиленовыми углеводородами получаются простые эфиры ( см. стр. [20]
При наличии избытка спирта и в более жестких условиях образуется средний эфир серной кислоты - диалкилсульфат. [21]
При нагревании избытка спирта с серной кислотой получаются главным образом простые эфиры ( вещества, образующиеся при замещении гидроксильного водорода в молекуле спирта алкильным радикалом, см. стр. [22]
При нагревании избытка спирта с серной кислотой или при пропускании паров спирта через порошкообразный безводный сернокислый алюминий при 20 С наряду с этиленовыми углеводородами получаются простые эфиры ( см. стр. [23]
При нагревании избытка спирта с серной кислотой получаются главным образом простые эфи ры ( вещества, образующиеся при замещении гидроксильного водорода в молекуле спирта алкильным радикалом см. стр. [24]
По мере уменьшения избытка спирта растворимость понижается еще в большей степени и при соотношении 4: 6 мезамолл совсем нерастворим в спиртах. [25]
Для выяснения влияния избытка спирта в этерифицирующей смеси метилсерная кислота была разбавлена метанолом до 70 % - ной концентрации. Как оказалось, в этой случае этерификации не происходит. Указанное обстоятельство может объясняться сдвигом влево равновесной реакции между метилсерпой кислотой и целлюлозой ввиду большого избытка метанола, который, возможно, также оказывает влияние на набухаемость целлюлозы. [26]
 |
Электролитическая ячейка для получения. [27] |
Добавляя к темно-зеленому раствору избыток спирта, осаждают сернокислый уран. Сухой препарат устойчив на воздухе. [28]
Обычно в реакцию вводят избыток спирта ( около 10 % мол. Бензола добавляют примерно 5 % объемн. Водяной пар, подаваемый под давлением, обеспечивает нагрев реагентов до 135 - 166 С. Верхний слой конденсата орошается до тех пор, пока не будет удалена вся вода, выделяющаяся при реакции, что можно установить проверкой кислотного числа эфира. Для завершения реакции требуется несколько часов. Наиболее важными и трудными этапами в производстве сложных эфиров являются промывка и кондиционирование сырого эфира. Реакционную смесь охлаждают и обрабатывают слабым раствором углекислого натрия для удаления следов кислоты. Сырой эфир промывают водой, а избыток спирта и бензолсодержащие продукты затем отгоняют в вакууме при высокой температуре ( 149 С) до тех пор, пока продукт не будет иметь заданную температуру вспышки. Последней операцией бывает обычно фильтрование. [29]
Этерификацию проводят в присутствии избытка спирта, а диметиловый эфир получают, например, из кислого эфира и диазометана. [30]
Страницы: 1 2 3 4