Избыток - спирт
Cтраница 3
Для ускорения реакции рекомендуется применять избыток спирта, избыток же каустика вызывает образование побочного продукта - ацетилена, хотя и в незначительном количестве. При наличии в реакторе большого избытка воды образуется этиленгликоль. [31]
Для ее ускорения рекомендуют применять избыток спирта, так как избыток щелочи ведет к образованию в небольшом количестве ацетилена. В качестве побочного продукта реакции образуется также и этиленгликоль. [32]
Применяют 20 % - й избыток спирта и 90 % - и избыток H2SO4 по отношению к РеВгг. Более предпочтительно применение аммонийбромида. [33]
Для ее ускорения рекомендуют применять избыток спирта, так как избыток щелочи ведет к образованию в небольшом количестве ацетилена. В качестве побочного продукта реакции образуется также и этиленгликоль. [34]
Следует указать, что некоторый избыток спирта повышает количество образующейся этилсерной кислоты. [35]
Затем переставляют холодильник и отгоняют избыток спирта. В конце колбу присоединяют к вакууму и пропускают через капилляр водород до тех пор, пока этилат алюминия не будет со - всем сух. [36]
Простые эфиры образуются при нагревании избытка спирта с серной кислотой, а также при пропускании паров спирта через нагретый безводный сульфат алюминия или безводные квасцы. [37]
 |
Полимеризация окиси этилена в присутствии мети. [38] |
С кинетической точки зрения присутствие избытка спирта значительно усложняет ситуацию. [39]
При применении малеиновой кислоты необходимо иметь избыток спиртов и проводить реакцию в присутствии обычных катализаторов этерификации. [40]
Исходя из экономических соображений, берут избыток более дешевого вещества-этилового спирта. Конечный продукт ( бромистый этил) непрерывно удаляется из реакционной смеси, благодаря чему реакция протекает почти до конца в направлении образования бромистого этила. [41]
Простые эфиры образуются при осторожном нагревании избытка спирта с концентрированной серной кислотой. [42]
Гидролиз алкоголята таллия проводят без отделения избытка спирта, охлаждая сосуд ледяной водой во избежание частичного разложения ТЮН до черного ТЬО. В реакцию вводят равный объем кипяченой холодной дистиллированной воды. После удаления спирта в вакууме остается желтый кристаллический ТЮН. По данным [4], после высушивания в течение суток на пористой пластинке в эксикаторе препарат еще содержит 4 % воды. [43]
Очищенный продукт пере-кристаллизовывается из 5 - 10-кратного избытка спирта. Получают 98 - 99 % - ный фенантрен [28], но при очень больших расходах сырья и материалов, что делает метод пригодным только для приготовления реактивов. [44]
Образование ацеталя является равновесной реакцией, поэтому избыток спирта способствует образованию ацеталя, а нагревание с разбавленными кислотами - его гидролизу. Скорость образования ацеталей и кеталей, напротив, обычно мала, так как при этом должна быть уничтожена первоначальная мезо-мерия карбонильной группы. В препаративном отношении это значит, что исходное карбонильное соединение приходится обычно длительное время нагревать с большим избытком спирта. В отношении нуклеофильных реагентов, таких, как анионы ОН при гидролизе, полные ацетали очень устойчивы, что согласуется с их электронной формулой. [45]
Страницы: 1 2 3 4