Cтраница 1
II - 7. Взаимосвязь между плотностью рго. [1] |
Вид масла характеризуется его прозрачностью или непрозрачностью при определенной толщине слоя масла, определяемой визуально. Масло бывает непрозрачным из-за высокого содержания воды ( эмульгация), наличия нерастворимых смолистых веществ ( коллоидный раствор) или взвешенных механических примесей. Все используемые в холодильных машинах масла, должны быть прозрачными. Цвет масла в сравнении с эталонной шкалой является визуальным показателем его состава и степени очистки от смолистых веществ. [2]
Какой вид масла следует выбрать для подшипника вала при небольшой нагрузке и частоте вращения п 10 000 об / мин. [3]
Оба вида кетоновых масел представляют собою довольно сложные смеси кетонов; поэтому все кетоновые масла при действии иода и щелочей дают обильное выделение йодоформа. [4]
Каждому виду масла присвоена марка, состоящая из букв и цифр. Первая буква ( А или Д) указывает, что масло предназначено соответственно для карбюраторных или дизельных двигателей; следующая буква ( К или С) обозначает способ очистки масла - кислотный или селективный, а буква п указывает на наличие в масле присадки. [5]
Первые два вида масел получают из парафинистых неф гей, а два последних - из непарафинистых. [6]
Для некоторых видов масел ( авиационные, веретенное АУ и др.) сернокислотная очистка зафиксирована технологией, которая не может быть изменена без проведения государственных испытаний продукта, изготовленного по новой технологии; вместе с тем бывш. Куйбышева рекомендует для массовых моторных масел, изготовляемых на базе рафи-натов селективной очистки, доочистку наряду с отбеливающей глиной и серной кислотой. [7]
Для каждого вида масла предусматривается по одному или по два резервуара. Объем резервуаров выбирается из расчета хранения запаса индустриального или осевого масла ( летнего или зимнего) в течение 1 5 - 3 меся-пев в зависимости от дальности подвоза масла и климатических условий района, по не менее 28 л3 по условиям слива 25 - / Л железнодорожной цистерны с учетом наличия переходящего запаса масла на 15 - 20 суток. [8]
Всплывший в виде масла фуразан отделяют, водный слой извлекают эфиром, вытяжку смешивают с главной массой продукта и эфирный раствор промывают водным раствором едкэго натра для удаления небольшого количества неизменившегося гаиоксима. Пэ отгонке эфира диметилфуразан перегоняют с паром, отделяют, сушат поташом и перегоняют. [9]
Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлористым кальцием. После отгонки эфира ( прибор 3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют ( прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210 - 212 С. [10]
Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлористым кальцием. После отгонки эфира ( прибор 3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют ( прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210 - 212 С. [11]
Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Слой хлороформа отделяют от водного и разбавляют хлороформом до 200 мл. [12]
Образующийся в виде масла или в виде мягкой смолы продукт для предотвращения дальнейшего ступенчатого присоединения экстрагируется хлористым метиленом. Чистый диглицидный эфир ( содержание эпоксидных групп 11 4 %) представляет собой мягкую смолу, растворимую в кетонах, бензоле и хлорированных углеводородах. [13]
Образующийся в виде масла или в виде мягкой смолы продукт для предотвращения дальнейшего ступенчатого присоединения экстрагируется хлористым метиленом. Чистый диглицидный эфир ( содержание эпоксидных групп 11 4 %) представляет собой мягкую смолу, растворимую в кетонах, бензоле и хлорированных углеводородах. [14]
Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлористым кальцием. После отгонки эфира ( прибор-3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют ( прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210 - 212 С. [15]