Cтраница 2
Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлоридом кальция. После отгонки эфира ( прибор 3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют ( прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210 - 212 С. [16]
Выделившийся в виде масла этиловый эфир бензойной кислоты извлекают диэтиловым эфиром, отделяют при помощи делительной воронки эфирный слой и сушат его несколько часов хлористым кальцием. После отгонки эфира ( прибор 3) остаток этилового эфира бензойной кислоты перегоняют ( прибор 4), собирая фракцию, кипящую при 210 - 212 С. [17]
Выделившийся в виде коричневого масла 3-диметилами-но - чгс-крезол экстрагируют. Бензольный экстракт сушат 30 г поташа, бензол отгоняют, а оставшееся масло перегоняют в вакууме в колбе с воздушным холодильником, собирая фракцию, кипящую при 125 - 127 / в мм. [18]
Выделившийся в виде темно-красного масла 4-ннтро - 2-диметиламинотолуол отделяют на делительной воронке и сушат 10 г хлористого кальция; сырой продукт фильтруют и разгоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 143 - 145 / 10 мм. [19]
Стойкость зависит от вида масла и температуры. [20]
Высокая стабильность некоторых видов масел легко достигается при помощи специальных присадок, называемых антиокислителями или ингибиторами, однако в применении к нормальным моторным маслам большинство антиокислителей малоэффективно. Известную долю отложений в зоне поршневых ко; ец составляют продукты прямого термического распада топлива и масел, о чем говорилось выше. [21]
Стойкость зависит от вида масла и температуры. [22]
Ацетонилацетон выделяется в виде масла. [23]
Ацетонилацетон выделяется в виде масла. Ацетонилацетон, оставшийся после отгонки эфира, очищают перегонкой. [24]
Образующийся ментан в виде масла всплывает на поверхность электролита. [25]
Пик-рат выпал в виде масла, которое быстро закристаллизовалось. [26]
Фенилгидразон выделяется в виде масла, которое отделяется от загрязненного водного маточника и поступает на вторую фазу образования фенилметилпиразолона-циклизацию. [27]
К полученному в виде масла эфиру без дальнейшей его очистки добавлено 1 5 мл гидра-зингидрата в 15 мл абсолютного спирта, и раствор нагрет на водяной бане ( 30 час. [28]
Нитронафталин выделяется в виде оранжевого масла, быстро твердеющего при встряхивании. Продукт очищают кристаллизацией из водного спирта. [29]
Иногда выпускаются в виде эфирно-древесного масла и легкого древесного масла. [30]