Избыток - титрант
Cтраница 3
 |
Кривые кондуктометрическо. [31] |
Если кислота по первой ступени диссоциирует полностью, после излома кривой электропроводность раствора линейно увеличивается от избытка титранта подобно всем выше рассмотренным случаям. Такой тип кривой получается, например, при титровании хромата натрия ( р а. Если же кислота по первой ступени не полностью диссоциирует, возможно образование некоторого количества молекул недиссоцнированной кислоты. [32]
 |
Возможные формы кривых амперометрического титрования для случаев, когда электроактивно определяемое вещество ( а, титрант ( б и продукт реакции ( е. [33] |
Если электроактивным является титрант, ток будет оставаться практически равным нулю, пока в растворе не появится избыток титранта. [34]
Только после того как основная реакция закончится, проявит себя вторая реакция, а именно реакция разбавления избытка титранта. [35]
Затруднения в установлении точки эквивалентности возникают тогда, когда вся кривая титрования, включая участок, соответствующий избытку титранта, имеет нелинейный характер. Это может быть в случае сильно обратимых реакций или когда основная реакция сопровождается побочными процессами. [36]
В периметрии необходимы индикаторы, так как конечную точку титрования трудно обнаружить по изменению цвета раствора при добавлении избытка титранта, хотя он и обладает желтой окраской. В случае визуального метода определения конечной точки титрования вводят поправки, устанавливаемые путем постановки холостых опытов. [37]
Однако, если растворы проб, имеющие концентрации GI и С2, прибавлять с одинаковой постоянной скоростью к избытку титранта, то изменение температуры после данного интервала времени будет больше для пробы с концентрацией С2, так как в этом растворе образуется большее количество молекул продукта. Таким образом, в этом случае скорость изменения температуры зависит от концентрации и скорости прибавления раствора пробы. [38]
И так как электрод реагирует на общее содержание OOJ, то в уравнения следует внести не концентрации неот - титрованного СгОц - и избытка титранта Ад, а общие равновесные их концентрации, найденные с учетом растворимости осадка. [39]
Кривая титрования состоит из трех отрезков: первый соответствует нейтрализации двух первичных аминогрупп, второй, горизонтальный - нейтрализации одной вторичной аминогруппы и третий - избытку титранта. [40]
Кривая титрования состоит из трех отрезков: первый соответствует нейтрализации двух первичных аминогрупп, второй, горизонтальный - нейтрализации одной вторичной аминогруппы и третий - избытку титранта. [41]
 |
Изменение концентраций попои. [42] |
В случаях, когда реакция протекает количественно, концентрация анионов осадителя Ап2 - ничтожно мала до точки эквивалентности и линейно увеличивается после нее по мере добавления избытка титранта. [43]
При расчете ск ( 0) оставляют постоянной и изменяют с0 ( к) титранта в соответствии со степенью титрования, отвечающей начальной точке, буферной области, точке эквивалентности и избытку титранта. По найденному значению [ Н ] устанавливают рН раствора и строят кривую титрования в координатах: рН раствора - степень титрования. При условии с0 ( к) 0 5 ск ( 0) получают рН в точке полунейтрализации, а при с0 ( к) - ск ( 0) - рНтэ в точке эквивалентности. [44]
Кривая титрования слабой кислоты слабым основанием ( рис. 48&) до ТЭ аналогична предыдущему случаю, а после ТЭ электропроводность остается практически постоянной, поскольку определяется в основном образующейся солью: вклад избытка титранта - слабого основания незначителен. [45]
Страницы: 1 2 3 4