Избыток - титрант
Cтраница 4
Кривые титрования смесей слабых оснований отличаются тем, что минимум на кривых в начале титрования выражен слабее вследствие более низкой подвижности гидроксильных ионов по сравнению с ионами водорода, а повышение электропроводности от избытка титранта ( сильной кислоты) более резкое. [46]
 |
Кондуктометрические кривые титрования смесей кислот раствором NaOH. [47] |
Отличие заключается только в том, что при нейтрализации сильных оснований электропроводность понижается менее резко, чем при нейтрализации сильных кислот, так как подвижность ОН - ниже подвижности Н, и, наоборот, избыток титранта вызывает более резкое повышение электропроводности. Следует также заметить, что плавный ход кривых вблизи точек эквивалентности, наблюдаемый при титровании слабых оснований ( гидролиз образующихся солей), более заметен по сравнению с наблюдаемым для кислот такой же силы. [48]
Это становится особенно заметным вблизи точки эквивалентности и выражается в плавности изгиба кондуктометрической кривой, поскольку в начале титрования обратимость реакции подавляется, так как в растворе находится избыток определяемого вещества, а в конце титрования это же влияние оказывает избыток титранта. [49]
В случае двухкомпонентной смеси величины с12 компонентов оставляют постоянными, а изменяют с0 ( к) титранта в зависимости от степени титрования, соответствующей начальной точке, первой буферной области, первой точке эквивалентности, второй буферной области, второй точке эквивалентности и избытку титранта. [50]
Кроме обычного, так называемого прямого титрования, когда титрант вводят в исследуемый раствор в эквивалентном количестве, иногда применяют обратное титрование, которое заключается в том, что в исследуемый раствор сначала добавляют титрант с избытком, но в известном количестве, а затем в свою очередь оттитровывают избыток титранта, не вступивший в реакцию с определяемым веществом. Смысл этой операции состоит в том, что химическая реакция идет при избытке титранта, а это в ряде случаев является единственным средством получить достоверный результат, так как при небольшой концентрации титранта, что имеет место при прямом титровании, реакция идет замедленно или вообще не протекает. [51]
Перед титрованием этой смеси стрелку милливольтметра устанавливают в верхней части шкалы. Избыток титранта при титровании всех перечисленных смесей вызывает резкое повышение электропроводности раствора. [52]
 |
Кривая кондуктометрического титрования анилина раствором НС1. [53] |
Электропроводность раствора при титровании до точки эквивалентности линейно увеличивается. Избыток титранта вызывает более сильное повышение электропроводности раствора. Вблизи точки эквивалентности кривая титрования слегка закруглена. При установлении точки эквивалентности используют прямолинейные участки на ветвях кондуктометрической кривой. Определяют количество кислоты, вступившей в реакцию, и рассчитывают содержание анилина ( гл. [54]
Большинство методов физического титрования основано на плохой смешиваемости титранта с определяемым компонентом титруемой смеси. Первый избыток титранта, вызывающий образование мути или фазовое разделение однородной титруемой смеси, обычно рассматривается как конечная точка титрования. Таким образом, существует некоторая аналогия между конечными точками титрования, которые определяют прямым методом или путем химической реакции, однако основное различие состоит в том, что в первом случае учитывается влияние всех компонентов, содержащихся в титруемой смеси. [55]
Наполнение бюретки титрантом производится в течение заданного времени тотчас же после титрования. Поэтому избыток титранта, попадающий в аналитическую ячейку, уже не влияет на результаты титрования. [56]
При титровании сильных оснований сильными кислотами различие заключается в том, что до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается менее резко, так как подвижность ионов ОН - меньше подвижности ионов водорода. В то же время избыток титранта вызывает более резкое увеличение электропроводности. [57]
Эффект, который также оказывает существенное влияние в случае разбавленных растворов ( мы не можем здесь рассмотреть его подробно), заключается в том, что количество образованного Ag2CrOi должно быть достаточно большим, чтобы осаждение стало наблюдаемым. А это требует добавления некоторого избытка титранта против того количества его, которое соответствует рассчитанной конечной точке. [58]
При титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора немного увеличивается. Более сильное повышение электропроводности происходит при добавлении избытка титранта. На кондуктометрической кривой устанавливают точку эквивалентности и определяют число миллилитров комплексона III, вступивших в реакцию. Кондуктометрический метод позволяет проводить анализ природных вод. Возможно определение общей, карбонатной и магниевой жесткости воды. [59]
Страницы: 1 2 3 4