Cтраница 1
Вид спектров при температуре выше критической зависит от плотности воды. [1]
Вид спектра очень сильно зависит от того, насколько 1 велика разница в химических сдвигах по сравнению с константами взаимодействия. [2]
![]() |
Спектр ЯМР ( 60 МГц кольцевых протонов ф урфурола-2 в разных растворителях. [3] |
Вид спектра зависит от отношения химических сдвигов и констант взаимодействия исследуемого вещества и растворителя ( см. гл. [4]
![]() |
Хроматограмма фракции смолы пиролиза, полученная на составных колонках. [5] |
Вид спектра является характеристикой вещества. [6]
Вид спектра для запрещенных переходов отличается от спектра для разреше) - ных переходов. [7]
Вид спектра существенно зависит от температуры термического отжига волокон, особенно для низких температур. [8]
![]() |
Спектр ЭПР неспаренного электрона с двумя несимметрично расположенными протонами.| Спектр ЭПР атома дейтерия. [9] |
Вид спектров усложняется, когда ядра, взаимодействующие с электроном, расположены на различных расстояниях от электрона. Например, в случае двух несимметричных ядер водорода спектр состоит из четырех линий ( рис. 6.7); на этом рисунке at и a2 - магнитные поля протонов по отношению к электрону. [10]
Вид спектра этого полимера зависит от типа растворителя. Используя метод двойного резонанса, удалось установить, что сигнал протонов метильной группы представляет собой наложение двух дублетов. Дублет в области слабого поля обусловлен гетеротактическими триадами, в области сильного поля - изотактическими. [11]
![]() |
Анализ сверхтонкой структуры в спектре отрицательного иона. [12] |
Вид спектра со сверхтонкой структурой не зависит от знаков констант СТС; по спектру раствора знаки констант СТС можно определить только косвенно по слабому влиянию членов второго порядка теории возмущений на ширину линии и сверхтонкие расщепления. [13]
Вид спектра существенным образом зависит от применяемого источника излучения. Он определяется не только энергией источника, но и способом возбуждения. В таких источниках, как разрядная трубка или дуга, возбуждение в основном производится ускоряемыми электрическим полем быстрыми электронами, энергия которых достаточна для возбуждения спектров, соответствующих переходам между электронными состояниями с большой энергией, и даже спектров ионизованных молекул и атомов. В пламенах возбуждение молекул в основном имеет либо тепловую, либо химическую природу, причем в обоих случаях величины энергии весьма ограничены, так что наблюденные спектры всегда соответствуют переходам между состояниями с малой энергией. [14]
![]() |
Спектр ЭПР радикальных пар ( а, образующихся при фотолизе монокристаллов акридин-акридана, и зависимость величины расщепления в тонкой структуре от ориентации монокристалла в магнитном поле ( б. [15] |