Cтраница 2
Вид спектров значительно усложняется в присутствии СТС. Как видно из формулы (3.195), константы СТС при этом вдвое меньше, чем в радикалах, но СТВ осуществляется со всеми магнитными ядрами пары. [16]
Вид спектра зависит как от электронного строения данного атома, так и от внеш. [17]
Вид спектра вдоль оси ах представлен в табл. 1.2 при рассмотрении спектра Фурье последовательности из ( 2N 1) прямоугольных импульсов. [18]
Вид спектра не позволяет подтвердить или отвергнуть эти предположения, хотя с химической точки зрения некоторые из них кажутся менее вероятными, чем другие. [19]
Вид спектра ЯМР существенно зависит от типа потенциальной поверхности молекулы ( гл. Исследования - этих групп объектов несколько различаются методически. [20]
Вид спектра ЯМР-13С, полученного без развязки от протонов, приведен на рис. 8.13, а. Этот тип спектра редко используется для обычных структурных определений, поскольку величины констант взаимодействия углерод - водород ( от 100 до 300 Гц) такие же, как и разница в положениях углеродных сдвигов. Поэтому в таких спектрах с полным взаимодействием компоненты мультиплетов часто совпадают или перекрываются. Это приводит к трудностям при определении истинного положения сигналов и их мультиплет-ности. Кроме того, спектры с полным взаимодействием усложняются благодаря дальнему взаимодействию углеродов и протонов, разделенных более чем одной связью. [21]
Вид спектров ЭПР зависит от условий активации, проводимой до облучения. На рис. 6 - 15 показаны спектры, полученные Касаи и Бишопом для трех различных образцов, облученных в вакууме рентгеновскими лучами. [22]
Вид спектров ПМР в значительной степени зависит от растворителя, напряженности магнитного поля, а иногда и от температуры. [23]
![]() |
Зависимость выхода сополимера от времени полимеризации при различном содержании П в исходной мономерной смеси. / - 20И, 2 - 40 %, 5 - 60 %, 4 - &. [24] |
Вид спектра ЯМР позволяет сделать заключение, что полученный продукт является сополимером пропилена и АН. [25]
Вид спектров ПМР в значительной степени зависит от растворителя, напряженности магнитного поля, а иногда и от температуры. [26]
![]() |
Спектр поглощения акридинового оранжевого.| Спектр флуоресценции 3-диметилами-но - 6-аминофталимида. [27] |
Вид спектра флуоресценции определяется составом и строением флуоресцентного центра, а также влиянием растворителя. Такое строение полос поглощения и флуоресценции свидетельствует о том, что колебательные уровни нижнего и верхнего электронных состояний не дискретны, а образуют непрерывную последовательность. [28]
![]() |
Спектры люминесценции перлов NaF-U. [29] |
Вид спектра люминесценции не зависит от концентрации урана в плаве. В спектре излучения наблюдаются четыре полосы, главный максимум расположен при длине волны 555 нм. [30]