Избыток - фосфор
Cтраница 3
 |
Прибор для получения трпхлорпда фосфора. 1 - реторта. 2 - приемник. S - охладительная смесь. 4 - обратный холодильник. [31] |
Полученный продукт может содержать небольшое количество окснхлорпда фосфора ( если хлор был педостаточно осушен), фосфор пли пентахлорид фосфора. Пептахлорид легко удаляют нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при 50 - 70 С и последующей перегонкой для отделения от избытка фосфора. [32]
Полученный продукт может содержать небольшое количество хлор-окиси фосфора, если хлор был недостаточно осушен, фосфора или пятихлористого фосфора. Последний легко удаляют нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при температуре 50 - 70 С с последующей перегонкой для отделения от избытка фосфора. [33]
Полученный продукт может содержать небольшое количество оксихлорида фосфора ( если хлор был недостаточно осушен), фосфора или пентахлорида фосфора. Легко можно удалить пентахлорид фосфора нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при 50 - 70 С и последующей перегонкой для отделения избытка фосфора. [34]
 |
Прибор для получения трихлорида фосфора. [35] |
Полученный продукт может содержать небольшое количество оксихлорида фосфора ( если хлор был недостаточно осушен), фосфор или пентахлорид фосфора. Пентахлорид легко удаляют нагреванием продукта с небольшим количеством красного фосфора при температуре 50 - 70 - с последующей перегонкой для отделения от избытка фосфора. [36]
Слой, полученный при рН 4, содержит около 12 % фосфора и согласно диаграмме состояния Ni - Р сплавов представляет собой заэвтектический сплав. Структура этого сплава в равновесном состоянии состоит из избыточных кристаллов Ni3P ( около 30 - 40 %) и эвтектики ( около 60 - 70 %), состоящей из более мелких кристаллов того же № 3Р и твердого раствора фосфора в никеле, способного, как уже сказано, упрочняться за счет выделения избытка фосфора в форме дисперсных частиц NigP в процессе термообработки и длительной выдержки при высокой температуре и, в свою очередь, разупрочняться при коагуляции частиц избыточной фазы под влиянием выдержки при рабочей температуре. [37]
Другой путь, применяемый нами, состоит в подсчете размера выноса питательных веществ будущим урожаем, но отнюдь не с тем, чтобы следовать тезису Либиха о полном возврате всего взятого из почвы. Дело в том, что мы знаем теперь несколько больше, чем было известно Либиху 100 лет тому назад, и нам не для чего руководствоваться априорными соображениями 1840 г. К нашим услугам весь последующий опыт Европы, показавший, что поднятие урожаев до высоты 20 - 30 ц вполне совместимо с известным дефицитом азота ( 13 - 14 кг на га) и еще более значительным дефицитом по калию ( 21 - 22 кг на га), и только для фовфора необходимо полное возвращение или даже избыток фосфора, вносимого в удобрениях, против выноса фосфора урожаями. [38]
При длительной эксплуатации Ni - Р - покрытий в условиях высоких температур наблюдается образование различных зон по сечению осадка: верхняя, средняя и нижняя, прилегающая к основному металлу. Так, после выдержки в течение 500 - 3000 ч при температуре 600 С наблюдаются коагуляция частиц избыточной фазы и уменьшение их числа в верхней зоне, в то время как в средней зоне обнаруживаются мелкодисперсные частицы NisP. В результате распада и одновременного выделения избытка фосфора из твердого раствора и из фазы Ni3P может образоваться более богатая фосфором фаза t Ps, которая также обнаруживается в средней зоне. [39]
При нормальном протекании процесса ферментации окситетрациклина максимальное количество углеводов ( около 70 %) используется в первые трое суток, затем до конца процесса они потребляются медленно. Иногда происходит слишком быстрое потребление углеводов, например при использовании кукурузного экстракта, содержащего избыток фосфора. Медленное потребление углеводов также служит показателем отклонения от нормального технологического процесса. Причиной отклонения могут быть засев слабовыросшим посевным материалом, нарушение режима аэрации, температурного режима, использование недоброкачественного сырья. [40]
В этот момент введение хлора прекращают и тубусы закрывают резиновыми пробками. Затем колбу нагревают на водяной бане и, применяя обычный холодильник, перегоняют треххлористый фосфор. Трех-хлористый фосфор дымит на влажном воздухе, и его следует хранить в бутылях со стеклянными пробками или в запаянных сосудах. Избыток фосфора может быть извлечен и использован в последующих опытах. Выход, считая на введенный хлор, составляет приблизительно 94 % от теоретического. [41]
Искусственное внесение фосфатных удобрений для обеспечения роста растений составляет около 7 107 т / год, что сопоставимо с естественным его вымыванием в океан. Избыток фосфорных удобрений вымывается в водоемы и исключается из круговорота. Но оставшейся части фосфора вполне достаточно для нарушения естественного баланса веществ в водоеме. Избыток фосфора в водоемах приводит к сильному росту сине-зеленых водорослей, которые вырабатывают большое количество токсинов. Как следствие этого, уменьшается количество растворенного в воде кислорода, нарушается нормальная жизнедеятельность водоема, происходит его заболачивание, гибнут птицы и животные, живущие в нем рыбы. [42]
 |
Рентгенограммы никель-фосфорных покрытий, полученных из щелочного ( Щ и кислого ( К растворов. [43] |
Микроструктура слоя с 4 % Р в зависимости от времени выдержки при 600 С в перегретом паре изменяется следующим образом. После выдержки в течение 250 ч в осадке обнаруживаются мелкодисперсные частицы Ni3P, которые по условиям образования относятся к псевдоэвтектике. В результате распада и одновременного выделения избытка фосфора из твердого раствора фосфора в никеле и из недостаточно устойчивой фазы Ni3P может произойти местное обогащение микрозон сплава фосфором до 17 43 %, при котором образуется более богатая фосфором новая фаза Ni2P6, также обнаруживаемая в средней зоне. Покрытия с 9 - 10 % Р характерны тем, что в процессе выдержки в течение 500 ч в осадке наблюдается выпадение частиц вторичной фазы Ni3P, которые с увеличением времени выдержки коагулируют. При выдержке 1000 - 5000 ч избыточная фаза Ni3P становится неразличимой. Осадки с 11 - 12 % Р после выдержки при 600 С в течение 250 - 500 ч представлют собой светлый раствор, в котором залегают частицы вторичной фазы; после выдержки 1000 ч частицы избыточной фазы почти полностью исчезают. Структура верхней зоны слоя представляет собой белый, нетравящийся, однородный как бы однофазный слой, под которым залегает переходная зона, связывающая покрытие с основным металлом. Через 2000 - 3000 ч структура этого сплава состоит из двух фаз: крупных серых включений фосфидов типа № 3Р и светлого твердого раствора в форме эвтектической смеси этих фаз. [44]
 |
Прибор для получения фосфида и арсенида магния. [45] |
Страницы: 1 2 3 4