Cтраница 4
Изменение структуры, а в отдельных случаях и полная амор-физация композиционного материала вызывается либо химическим взаимодействием активизированных в процессе эмиссии частиц металла и полимера в вакууме, что приводит к образованию метал-лоорганических соединений, либо настолько тонким диспергированием компонентов в системе, что размеры их частиц меньше разрешающей способности электронного микроскопа. Установлено, что наиболее полно процесс совмещения полимера с металлом в композиционном покрытии проходит при оптимальном соотношении исходных веществ. Даже незначительная диспропорция в этом соотношении приводит к неполному взаимодействию и выделению преобладающего компонента в виде самостоятельной фракции. Так, для случая свинец-полимерных композиций оптимальным является соотношение, когда на 3 масс, ч свинца приходится 2 масс, ч поликапроамида, 4 - полиарилата, 5 - политетрафторэтилена. [46]
![]() |
Структура покрытий из трехкомпонентных систем (. [47] |
Формирование такой сетки обусловливает неаддитивное изменение физико-механических свойств в зависимости от соотношения компонентов латексной смеси. При этом прочность и относительное удлинение пленок из смеси латексов не превышают этих показателей для пленок из исходных латексов. Это объясняется тем, что при данных условиях модификации совмещение полимеров проходит на уровне частиц дисперсий отдельных компонентов. [48]
Сравнение прочностных свойств смеси с аддитивными значениями для оценки сродства полимеров друг к другу является совершенно необоснованным. В то же время такое сравнение необходимо в том случае, когда получаемая смесь оценивается с точки зрения эффекта, достигаемого смешением. Если прочность выше аддитивной, можно считать, что путем совмещения полимеров получен определенный выигрыш в прочностных показателях. [49]
А, обладает меньшей растворяющей способностью несмотря на то, что вследствие чисто алифатического строения молекулы вязкость его ниже. Критическая температура растворения поливинилхлорида в эфирах тиодигликолевой кислоты и алифатических спиртов С7 - о не превышает 127 3 С. Переработку поливинилхлорида в изделия часто производят из паст, получаемых совмещением полимера с пластификатором. Такие пасты состава от 60: 40 до 80: 20 были приготовлены с вышеназванными эфирами. В дальнейшем была исследована стойкость этих паст к хранению в зависимости от растворяющей способности эфиров, оценивавшейся по критической температуре растворения в них поливинилхлорида. [50]
Большие молекулы стабилизирующих добавок затрудняют процесс кристаллизации полимера при формировании покрытия. В процессе эксплуатации происходит дополнительная кристаллизация, уплотнение материала в микрообъемах, появляются напряжения, приводящие к растрескиванию покрытия. Уменьшение - внутренних кристаллизационных напряжений достигается регулированием надмолекулярной структуры, например совмещением полимеров с гибкими макромолекулами с полимерами, имеющими жесткие молекулярные цепи. [51]