Большой избыток - кислота
Cтраница 1
 |
Действие шаров и времени обработки шеелита соляной кислотой. [1] |
Большой избыток кислоты, требующийся практически для полного разложения минерала FeWO4, частично объясняется уже известным образованием пленки H2WO4 и др. на зернах. [2]
Большой избыток кислоты в растворе влияет на окраску бен-зидина, который может окраситься в бурый, а не в синий цвет. Поэтому после обработки царской водкой, а затем соляной кислотой раствор нужно выпарить до влажного состояния остатка, чтобы удалить избыток кислоты. [3]
 |
Влияние состава электролита на катодный выход по току олова при различных плотностях тока и температуре 65 С. [4] |
Большой избыток кислоты необходим также для повышения электропроводности раствора и предохраняет двухвалентное олово от окисления в четырехвалентное. При недостатке кислоты из раствора выпадает нерастворимый осадок метаоловянной кислоты. [5]
Большого избытка кислоты брать не следует, так как может пойти реакция гидролиза эфира в присутствии водородных ионов. [6]
Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реактив с образованием SO2 и серы, вредит реакции. [7]
Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реактив с образованием SO2 и серы, мешает реакции. [8]
Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реактив с выделением SO2 и серы, мешает реакции. [9]
Присутствие большого избытка кислоты, разлагающей реагент с выделением SO2 и серы, мешает реакции. [10]
Избегая большого избытка кислоты, последнюю прибавляют по каплям. Полученный раствор слегка выпаривают и разбавляют 20 - 40 мл дистиллированной воды и со скоростью 4 мл / мин пропускают через колонку, заполненную катионитом СДВ-3 или К. Промывают колонку дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не дадут отрицательной реакции на РО43 - - ионы с молибденовой жидкостью. [11]
Избегая большого избытка кислоты, последнюю прибавляют по каплям. Полученный раствор слегка выпаривают и разбавляют 20 - 40 мл дистиллированной воды и со скоростью 4 мл / мин пропускают через колонку, заполненную катиони-том СДВ-3 или КУ-2 в Н - форме. Промывают колонку дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не дадут отрицательной реакции на РОГ-ионы ( см. гл. [12]
Прибавления большого избытка кислоты следует избегать. Нагревают, пока осадок не осядет на дно, дают остыть до 25 - 30 и осторожно приливают к прозрачной жидкости над осадком 1 или 2 капли соляной кислоты, для того чтобы убедиться в полноте осаждения. Раствор рекомендуется оставлять в темном месте на несколько часов, лучше всего на ночь. Жидкость с осадка затем сливают через взвешенный тигель Гуча или Мунро ( стр. Тигель с содержимым высушивают сначала при 100, затем при 130 - 150, охлаждают в эксикаторе и взвешивают осадок в виде AgCl. Высушивание повторяют до постоянного веса. [13]
При содержании большого избытка кислоты ( f2) наблюдается частичное взаимодействие бромбензола и пропилена с ката лизаторным слоем. [14]
В присутствии большого избытка кислоты концентрация [ Н3О ] практически постоянна, и если для превращения иода в иодид добавлен тиосульфат, то концентрация [ I ] также постоянна. [15]
Страницы: 1 2 3 4