Большой избыток - последнее
Cтраница 1
Большой избыток последнего вреден, так как может произойти восстановление, молибдена до низших валентностей с образованием слабо окрашенных роданидных комплексов. [1]
Большого избытка последнего давать не следует, так как это может повести к образованию растворимых комплексных карбонатов. [2]
Почему большого избытка последнего следует избегать. [3]
 |
Зависимость А2 реакции обмена между бензилмеркурбромидом и HgBr2 от концентрации КВг.| Влияние концентрации КВг. [4] |
КВг требуется большой избыток последнего. [5]
Реакция с Na2S2O3 требует большого избытка последнего. [6]
НАК ( рис. 2), но большой избыток последнего, выше 2 5 молей на моль формальдегида, может привести к образованию акриламида. [8]
 |
Технологическая схема переработки сподумена спеканием с сульфатом калия. [9] |
Так как реакция разложения сподумена сульфатом калия обратима, то требуется большой избыток последнего для смешения реакции в направлении образования сульфата лития. Частично сульфат калия может быть заменен сульфатом натрия. [10]
При получении дифенилхлорфосфина [191] действием дифенилртути на фенилдихлорфосфин, несмотря на большой избыток последнего и высокую температуру ( 222 С), реакция идет только до стадии хлористой фенил-ртути. [11]
КЯЧРГТРР восстановителя в большинстве случаев применяется хлорид олова ( II); большой избыток последнего вреден, так как может произойти восстановление молибдена до низших степеней валентности с образованием слабо окрашенных роданидпых комплексов. Значительную роль играет также кислотность раствора. Оптимальной считается кислотность в 5 % по соляной кислоте; как при более низкой, так и при более высокой кислотности интенсивность окраски падает. При низкой кислотности также замедляется восстановление железа, что имеет существенное значение, если определение ведется в его присутствии. [12]
При получении дифенилхлорфосфина5 ( CeH5) 2 PC1 действием дифенилртути на фенилдихлорфосфин, несмотря на большой избыток последнего и высокую температуру ( 222), реакция идет только до стадии хлористой фенилртути. В результате последовательной пятикратной обработки 400 г С Н6РС12 в указанных условиях порциями по 50 г дифенилртути, каждый раз сопровождавшейся разгонкой в токе С02 и отделением части, кипящей выше 260, получено 100 г ( вместо 155 г) сырого продукта. [13]
 |
Влияние молярного отношения реагентов на глубину превращения формальдегида в синтезе N N - мети.| Влияние температуры на глубину превращения формальдегида в синтезе N. N - ме. [14] |
Скорость реакции значительно возрастает при проведении ее в из - бытке НАК ( рис. 2), но большой избыток последнего, выше 2 5 молей на моль формальдегида, может привести к образованию акриламида. [15]
Страницы: 1 2 3