Совпадение - окраска
Cтраница 3
Количественное определение сивушных масел производят следующим образом. В одну из семи колбочек наливают 10 мл испытуемого спирта, а в остальные шесть - по 10 мл типовых растворов, содержащих или не содержащих уксусный альдегид, Затем в каждую колбочку, так же как при качественной пробе, прибавляют по 25 или 30 капель раствора салицилового альдегида, осторожно прибавляют по 20 мл серной кислоты и через, 20 минут после смешивания сравнивают получившиеся окраски. При совпадении окраски испытуемого спирта с окраской одного-из эталонов шкалы в нем будет содержаться такое же количество-сивушных масел, сколько изоамилового спирта содержится в эталоне в объемных процентах. [31]
Вода остается бесцветной или окрашивается слабее стандарта. Это означает, что в исследуемой пробе содержится свободная и бикарбонатная углекислота. Титрование проводится до совпадения окраски исследуемой пробы со стандартом так, чтобы интенсивность окраски исследуемой пробы, совпадающая со стандартом, удерживалась в течение 3 минут, если окраска исследуемой пробы в течение этого времени становится бледнее, чем в стандарте, к пробе добавляют капли щелочи до тех пор, пока окраска полностью не совпадет. [32]
Наиболее надежным является метод с буферными растворами. Принцип его заключается в следующем: если к исследуемой воде прибавить некоторое количество красителя, то в зависимости от рН воды краситель примет ту или иную окраску. Значит, при совпадении окраски раствора в пробирке с исследуемой водой с окраской одной из пробирок цветной шкалы величины рН будут одинаковы. [33]
Из всех существующих колориметрических методов определения рН воды наиболее надежным является метод с буферными растворами. Принцип его заключается в том, что, если к исследуемой воде прибавить некоторое количество органического красителя, то в зависимости от рН воды краситель примет ту или иную окраску. Очевидно, что при совпадении окраски исследуемой воды с окраской раствора одной из пробирок шкалы величины рН их будут одинаковы. [34]
 |
Составы буферных растворов. [35] |
В пробирку наливают 5 см3 испытуемого раствора и 0 1 см3 универсального индикатора, в другую пробирку - 5 см3 дистиллированной воды. Сравнение окраски производят, рассматривая окраску растворов сверху. В качестве шкалы эталонов применяют окрашенную шкалу на пленке, которую передвигают под пробиркой с водой до совпадения окрасок раствора и эталона. [36]
При этом методе в стеклянную пробирку или цилиндр диаметром 20 - 25 мм и высотой 200 - 250 мм наливают анализируемый раствор, добавляют к нему дистиллированной воды до определенного объема и соответствующие реактивы, окрашивающие раствор, и смесь хорошо перемешивают. В другую такую же пробирку или цилиндр наливают дистиллированной воды несколько меньший объем, чем анализируемый, и приливают реактивы в таком же количестве, что и к анализируемому раствору. Затем прибавляют по каплям из микробюретки ( рис. 47) концентрированный стандартный раствор, постоянно перемешивая его, до совпадения окраски этого раствора с окраской анализируемого, содержащегося в первой пробирке. [37]
Наиболее часто применяют следующие приемы сравнения окраски. Все растворы получают при одинаковых условиях, добавляя необходимые реактивы и разбавляй до одинакового объема, после стого испытуемый р-р сравнивают с серией стандартных р-ров. Совпадение окраски испытуемого р-ра с одним из р-ров стандартной серии означает равенство их концентраций относительно определяемого компонента. Принимая во внимание аликвотную часть исходного испытуемого р-ра, вычисляют содержание определяемого компонента. Метод стандартной шкалы применяется широко; он неприменим, когда окрашенное вещество неустойчиво во времени. В таких случаях готовят искусственные или имитирующие стандартные р-ры. Так, при определении кремнекислоты в виде желтого кремнемолибде-нового комплекса берут в качестве стандартного р-ра легко приготовляемый р-р хромата калия определенной концентрации. [38]
Метод определения цвета нефтепродуктов колориметром КН-51 заключается в сравнении испытуемого нефтепродукта или его раствора с контрольным цветным стеклом. При этом устанавливается толщина ( в миллиметрах) слоя испытуемого нефтепродукта ( или его раствора), при которой интенсивность окраски его совпадает с окраской контрольного стекла. При определении цвета нефтепродуктов фотоэлектроколориметром применяется тот же принцип. Совпадение окраски показывает гальванометр, соединенный с двумя фотоэлементами. Через фотоэлементы проходят световые потоки, прошедшие предварительно через слой испытуемого нефтепродукта и контрольное стекло. [39]
Наиболее часто применяют следующие приемы сравнения окраски. Все растворы получают при одинаковых условиях, добавляя необхолимые реактивы н оазбавляя до одинакового объема, после & того испытуемый р-р сравнивают с серией стандартных р-ров. Совпадение окраски испытуемого р-ра с одним из р-ров стандартной серии означает равенство их концентраций относительно определяемого компонента. Принимая во внимание аликвотную часть исходного испытуемого р-ра, вычисляют содержание определяемого компонента. Метод стандартной шкалы применяется широко; он неприменим, когда окрашенное вещество неустойчиво во времени. В таких случаях готовят искусственные или имитирующие стандартные р-ры. Так, при определении кремнекислоты в виде желтого кремнемолибде-нового комплекса берут в качестве стандартного р-ра легко приготовляемый n - р хромата калия определенной концентрации. [40]
 |
Константа диссоциации и область перехода важнейших индикаторов. [41] |
Колориметрическое определение рН состоит в следующем: изготавливают ряд стандартных буферных растворов с возрастающими значениями рН и добавляют к каждому из них несколько капель индикатора. Таким образом, в области перехода окраски индикатора получают цветную шкалу. Затем такое же количество индикатора добавляют к исследуемому раствору и сравнивают в компараторе его окраску с окраской стандартных растворов. Совпадение окраски растворов указывает на совпадение рН испытуемого раствора со значением рН стандартного раствора. [42]
Разбавление проводят в одинаковых узких цилиндрах с делениями на миллилитры и десятые доли. Два одинаковых по размерам и формам цилиндра с анализируемым и стандартными растворами помещают рядом в специальный штатив с экраном из матового стекла. В более интенсивно окрашенный раствор вливают воду или растворитель до тех пор, пока окраска обоих растворов не станет одинаковой. После совпадения окрасок растворов измеряют объемы растворов в цилиндрах и рассчитывают содержание веществ в растворе неизвестной концентрации. [43]
Разбавление проводят в одинаковых узких цилиндрах с делениями на миллилитры и десятые доли. Два одинаковых по размерам и формам цилиндра с анализируемым и стандартными растворами помещают рядом в специальный штатив с экраном из матового стекла. В более интенсивно окрашенный раствор вливают воду или растворитель до тех пор, пока окраска обоих растворов не станет одинаковой. После совпадения окрасок растворов, измеряют объемы растворов в цилиндрах и рассчитывают содержание веществ в растворе неизвестной концентрации. [44]
Количественное определение сивушных масел производят следующим образом. В одну из семи колбочек наливают 10 мл испытуемого спирта, а в остальные шесть - по 10 мл типовых растворов, содержащих или не содержащих уксусный альдегид. Затем в каждую колбочку, так же как при качественной пробе, прибавляют по 25 или 30 капель раствора салицилового альдегида, осторожно прибавляют по 20 мл серной кислоты и через-20 минут после смешивания сравнивают получившиеся окраски. При совпадении окраски испытуемого спирта с окраской одного из эталонов шкалы в нем будет содержаться такое же количество сивушных масел, сколько изоамилового спирта содержится, в эталоне в объемных процентах. [45]
Страницы: 1 2 3 4