Совпадение - время - удерживание
Cтраница 1
 |
Логарифмическая зависимость. [1] |
Совпадение времен удерживания не является достаточным условием идентичности соединений. Надежность метода возрастает при использовании высокоэффективных колонок и при хро-матографировании на нескольких неподвижных фазах различной природы и полярности. [2]
Совпадение времен удерживания любого из компонентов анализируемой пробы и вещества-свидетеля может служить доказательством идентичности обоих веществ. Можно ввести вещество-свидетель прямо в анализируемый образец. В этом случае критерием идентичности служит увеличение соответствующего пика на хроматограмме. Поскольку соединения различной структуры могут иметь совпадающие времена удерживания ( удерживаемые объемы), для большей достоверности проводимой идентификации хроматограммы анализируемого образца и веществ-свидетелей должны быть сняты минимум на двух колонках с неподвижными жидкими фазами, отличающимися по полярности. [3]
Совпадение времен удерживания, строго говоря, не является доказательством идентичности веществ, а лишь указывает на ее вероятность. Степень вероятности можно значительно повысить, если повторить всю процедуру в других условиях, лучше всего в системе с другим механизмом удерживания. [4]
Совпадение времен удерживания, строго говоря, не является доказательством идентичности веществ, а лишь указывает на ее вероятность. Степень вероятности можно значительно повысить, если повторить всю процедуру в иных условиях, лучше всего в системе с другим механизмом удерживания. [5]
 |
Кинетика разложения гидроперекиси циклогексила в циклогексане ( а, и-декано ( б и бензоле ( в. 1 - 130, 2 - 140, з - 150, 4. [6] |
В продуктах разложения в бензоле хроматографически идентифицирован дифенил по совпадению времени удерживания с чистым дифенилом на трех жидких фазах: полиэтиленгликольадипате ( ПЭГА), полиэтилен-гликоле-1500 ( ПЭГ) и полифенилметилсилоксане. [7]
 |
Зависимость содержания продуктов реакции гидрогенолиза от температуры. [8] |
Отсутствие на хроматограмме аминов структуры - R - NH2 и совпадение времен удерживания указанных структур ( I-IV) с той же величиной для синтезированных чистых аминов [7, 8] подтверждает возможность образования их в реакциях гидрогенолиза. [9]
 |
Зависимость содержания продуктов реакции гидрогенолиза от температуры. [10] |
Отсутствие на хроматограмме аминов структуры - R - NH2 и совпадение времен удерживания указанных структур ( I - IV) с той же величиной для синтезированных чистых аминов [7, 8] подтверждает возможность образования их в реакциях гидрогенолиза. [11]
 |
Балансовый опыт синтеза алкилпиридинов конденсацией окиси пропилена с аммиаком. [12] |
Идентификация основных продуктов реакции ( р1 -, Y-ПИКОЛИНОВ, МЭП) проводилась хроматографически по совпадению времен удерживания этих структур с той же величиной для чистых продуктов. [13]
ИК - и УФ-спектров, совпадению температур плавления 2 4-динитрофенилгидразо-нов этих кетонов, отсутствию депрессии при плавлении их смеси, а также по совпадению времени удерживания этих веществ на газо-жидкостной хроматограмме. Отсутствие в продуктах реакции лактонов ( XVIII) с полифосфорной Кислотой моноал-килзамешенных циклогексенонов свидетельствует в первую очередь о том, что в этих случаях ацшгирование не затрагивает метальной группы при б-углеродном атоме в лактонном цикле. [14]
Известные примеси 2-этилгексанола, кроме децилового спирта и тетрадекандиола, были идентифицированы авторами в гидрогенизате 2-этилгексен - 2-аля - 1 газохроматографиче-ским способом по совпадению времен удерживания на трех-пяти неподвижных фазах, а также методом добавки. [15]
Страницы: 1 2